Adulter maligner Hämangioperizytom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Bauchschmerzen
Allgemeine Symptome
(oncologic)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Tastbare abdominelle Raumforderung
(abdominal)Ungeklärte Anämie
(Hämatologisch)Hypertonie infolge Katecholaminsekretion
(vascular)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Chirurgische Resektion
Die vollständige chirurgische Tumorentfernung ist der primäre Behandlungsansatz, wenn anatomisch machbar. Es werden weite Resektionsränder angestrebt, um das Rezidivrisiko zu verringern, obwohl die infiltrative Natur des Hämangioperizytoms eine vollständige Resektion erschweren kann.
Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung
Eine aktive Therapie mit regelmäßiger Überwachung durch eine:n Ärzt:in wird empfohlen.
Strahlentherapie
Externe Strahlentherapie oder stereotaktische Radiochirurgie können als adjuvante Behandlung nach subtotaler Resektion oder bei nicht resezierbaren Tumoren eingesetzt werden. Moderne Techniken ermöglichen präzises Targeting bei gleichzeitiger Minimierung von Kollateralschäden am Gewebe.
Weitere Therapieoptionen
Zielgerichtete Therapie
Antiangiogene Wirkstoffe können bei metastasierter oder rezidivierter Erkrankung in Betracht gezogen werden. Diese Medikamente wirken durch Hemmung der Blutgefäßbildung, die das Tumorwachstum fördert.
MedikamentösÜberwachungsbildgebung
Regelmäßige Nachsorge mit MRT- oder CT-Bildgebung zur Überwachung auf lokales Rezidiv oder metastatische Erkrankung. Früherkennung eines Rezidivs ermöglicht rechtzeitiges Eingreifen.
ÜberwachungPalliative Versorgung
Integrierte palliativmedizinische Dienste helfen bei der Symptomkontrolle, Verbesserung der Lebensqualität und psychosozialen Unterstützung für Patient:innen und Familien, die mit dieser schweren Krebserkrankung konfrontiert sind.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das maligne Hämangioperizytom des Erwachsenen C0279547?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Meninger J, Sutherland R, Chen L. Modern management of malignant hemangiopericytoma: a comprehensive review. J Clin Oncol. 2019.
Patel N, Yamamoto K, Rodriguez M, Lee S. Phase II trial of pazopanib in advanced malignant hemangiopericytoma and solitary fibrous tumor. Cancer. 2021.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines: Soft Tissue Sarcoma. Version 2.2023. NCCN.org. 2023.
Balkin M, Torres A, Friedman O. NAB2-STAT6 gene fusion in hemangiopericytoma and solitary fibrous tumor: diagnostic implications. Am J Surg Pathol. 2020.
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