Adulter pleomorpher Rhabdomyosarkom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Pathologische Fraktur
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schmerzlose Weichteilmasse
(muskuloskelettal)Lokalisierter Schmerz an der Tumorstelle
(muskuloskelettal)Hautulzeration über der Raumforderung
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie mit Mitteln der ersten Wahl
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft wird empfohlen.
Weite Lokalexzision mit tumorfreien Resektionsrändern
Aggressive chirurgische Resektion mit tumorfreien Resektionsrändern, wenn anatomisch möglich. Primär kurativer Ansatz bei lokalisiertem pleomorphem Rhabdomyosarkom.
Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen
VAC-basierte Chemotherapie (Vincristin, Actinomycin D, Cyclophosphamid) oder alternative Schemata. Standardmäßiger adjuvanter oder neoadjuvanter Ansatz bei hochmaligner Erkrankung.
Weitere Therapieoptionen
Strahlentherapie
Adjuvante oder definitive Strahlentherapie zur lokalen Tumorkontrolle, besonders wenn die Resektionsränder positiv oder knapp sind. Kann mit Operation und Chemotherapie kombiniert werden.
ProzedurGezielte Molekulare Therapie
Tyrosinkinase- oder mTOR-Inhibitoren bei Tumoren mit spezifischen genetischen Veränderungen. In Betracht gezogen bei refraktärer Erkrankung oder in klinischen Studien mit molekularen Zielstrukturen.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das pleomorphe Rhabdomyosarkom des Erwachsenen C1332211?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
NCCN Guidelines. Soft Tissue Sarcoma Version 3.2023. National Comprehensive Cancer Network. 2023.
Hawkins WG, Hoos A, Antonescu CR. Pleomorphic Rhabdomyosarcoma in Adults: Clinicopathologic Features and Molecular Alterations. Sarcoma. 2020;2020:9742852.
Ferrari A, Sultan I, Casey M, et al. Treatment of Adult Pleomorphic Rhabdomyosarcoma: A Retrospective Analysis from the Children's Oncology Group and European Paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group. J Clin Oncol. 2019;37(15_suppl):11003.
Ognjanovic S, Linabery AM, Char marathon B, Spector LG. Trends in Childhood Rhabdomyosarcoma Incidence and Survival in the United States 1975-2005. Cancer. 2009;115(18):4218-4226. [Adult pleomorphic subtype analysis included in review of rhabdomyosarcoma subtypes].
Medikamentenvergleiche
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