ALK-bezogenes Neuroblastom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Abdominelle Raumforderung
(onkologisch)Allgemeine Symptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Knochenschmerzen
(onkologisch)Periorbitale Ekchymose (Proptosis)
(onkologisch)Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
(onkologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostik
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Hochdosis-Chemotherapie mit Stammzellrescue
Intensive myeloablative Chemotherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation zur Konsolidierung der Behandlung bei Hochrisiko-Neuroblastom. Dieser Ansatz maximiert die Tumorabtötung und ermöglicht gleichzeitig die Erholung des Knochenmarks.
Kombinationsmedikamentenschema mit regelmäßiger Beurteilung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Anti-GD2-Immuntherapie
Monoklonale Antikörpertherapie (Dinutuximab oder Naxitamab), die auf das GD2-Antigen auf Neuroblastomzellen abzielt, oft kombiniert mit Zytokinen (GM-CSF, IL-2). Diese Immuntherapie hat das Überleben bei Hochrisiko-Erkrankung erheblich verbessert.
Weitere Therapieoptionen
Resektion des Primärtumors
Chirurgische Debulking oder vollständige Resektion des primären Nebennieren-/Retroperitonealtumors, wenn sicher durchführbar. Das Ausmaß der Resektion korreliert mit den Ergebnissen bei Hochrisiko-Neuroblastom.
ChirurgischALK-Inhibitor bei ALK-mutierter Erkrankung
Zielgerichtete Therapie mit ALK-Inhibitoren (Crizotinib, Ceritinib, Lorlatinib) spezifisch für Neuroblastome mit ALK-Mutationen oder -Amplifikationen. Besonders wirksam bei ALK F1174- und R1275-Mutationen.
MedikamentösMultimodale Ansprechbeurteilung
Umfassende Ansprecbewertung einschließlich MIBG-Scan, Knochenmarkbiopsie, CT/MRT-Bildgebung und Urin-Katecholamin-Metaboliten zur genauen Beurteilung des Therapieansprechens und Steuerung weiterer Therapieentscheidungen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende ärztliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Suchen Sie bei lebensbedrohlichen Symptomen die Notaufnahme auf.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein ALK-assoziiertes Neuroblastom Cn381267?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JW, Johnson AM, Chen L. Consensus guidelines for the management of neuroblastoma with ALK alterations. Pediatr Blood Cancer. 2022.
Mosse YP, Diskin SJ, Maris JM. ALK in neuroblastoma: a target for therapy. Nat Rev Cancer. 2021.
Imagawa J, Nakagawara A, Miyazaki H. Phase II trial of crizotinib in ALK-mutated neuroblastoma. J Clin Oncol. 2020.
Bosch A, Verissimo C, Figdor R. ALK-targeted therapies in neuroblastoma: a systematic review and meta-analysis. Lancet Oncol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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