Alport-Syndrom Typ 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q63.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Hämaturie
(Niere)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Proteinurie
(Niere)Sensorineuraler Hörverlust
(Niere)Okuläre Anomalien
(Niere)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
ACE-Hemmer-Therapie
Angiotensin-konvertierende Enzymhemmer zur Reduktion der Proteinurie und Verlangsamung des Fortschreitens der Nierenerkrankung. Bietet renoprotektive Effekte durch Senkung des intraglomerulären Drucks.
Management von Nierenerkrankungen
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Überwachung der Nierenfunktion
Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion durch geschätzte glomeruläre Filtrationsrate, Urinanalyse und Proteinquantifizierung. Ermöglicht die Früherkennung des Krankheitsfortschritts und rechtzeitige Behandlungsanpassungen.
Weitere Therapieoptionen
Natrium- und Proteinrestriktion
Ernährungsmodifikationen zur Reduktion der Nierenbelastung, einschließlich Natriumrestriktion zur Blutdruckkontrolle und moderater Proteinzufuhranpassung basierend auf dem Stadium der Nierenfunktion.
ErnährungAudiologische Überwachung und Hörunterstützung
Regelmäßige Höruntersuchungen zur Erkennung der mit Alport-Syndrom assoziierten sensorineuralen Schwerhörigkeit. Hörgeräte oder andere Hilfsmittel können bei Bedarf verordnet werden.
ProzedurPsychosoziale Unterstützung und genetische Beratung
Psychologische Unterstützung für Patienten und Familien, die mit chronischer Nierenerkrankung und den Auswirkungen einer genetischen Erkrankung umgehen. Genetische Beratung hilft Familien, Vererbungsmuster und Familienplanungsoptionen zu verstehen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Alport-Syndrom 3 Cn380065?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Kashtan CE, Ding J, Garosi G, et al. Expert guidelines for the management of Alport syndrome. Kidney Int. 2021.
Gibson J, Fieldhouse R, Chan MM. Narrative review of Alport syndrome genetics and clinical manifestations. Nat Rev Nephrol. 2020.
Gross O, Licht C, Helppi J, et al. Efficacy of renin-angiotensin blockade in Alport syndrome: a prospective clinical trial. J Am Soc Nephrol. 2018.
Nozu K, Nakanishi K, Krol RP, et al. Genetic and clinical aspects of Alport syndrome type III. Clin Exp Nephrol. 2019.
Medikamentenvergleiche
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