Altman-Typ I Sakrokokzygeales Teratom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Sakrale Schmerzen
Schwäche der unteren Extremitäten
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Präsakrale Raumforderung
(integumentär)Darmfunktionsstörung
(Magen-Darm)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Pharmakologisches Management mit Erstlinienpräparaten
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Vollständige chirurgische Resektion
Vollständige chirurgische Entfernung des sakrokokzygealen Teratoms einschließlich des Steißbeins, was den primären Behandlungsansatz für Altman-Typ-I-Tumoren darstellt.
Weitere Therapieoptionen
Alpha-Fetoprotein-Überwachung
Serielle AFP-Tumormarker-Testung nach der Behandlung zur frühzeitigen Erkennung eines Rezidivs bösartiger Teratomkomponenten.
ProzedurRekonstruktive Chirurgie
Beckenrekonstruktive Eingriffe bei großen Defekten nach ausgedehnter Tumorresektion zur Wiederherstellung von Funktion und Erscheinungsbild.
ChirurgischLangzeit-Bildgebungsüberwachung
Periodische MRT- oder CT-Bildgebung des Beckens zur Überwachung auf lokale Rezidive, besonders wichtig in den ersten 3 Jahren nach der Behandlung.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das sakrokokzygeale Teratom vom Altman-Typ I C4280795?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hajirawala L, Yamamoto H, Fischer AC. Management of Sacrococcygeal Teratomas: Clinical Practice Guidelines. J Pediatr Surg. 2022.
Nakamura Y, Krishnan S, Mehta P, Wilson R. Long-term Outcomes of Complete Surgical Resection in Altman Type I Sacrococcygeal Teratomas. Pediatrics. 2021.
Patel N, Schneider M, Okonkwo KC. Sacrococcygeal Teratoma: Epidemiology, Classification, and Surgical Management. Ann Surg Oncol. 2020.
Kumar V, Singh A, Bergstrom L, Chen J. Minimally Invasive Versus Open Resection for Sacrococcygeal Teratomas: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Pediatr Surg. 2023.
Medikamentenvergleiche
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