Alzheimer-Krankheit, familiär, Typ 3 mit spastischer Paraparese und Apraxie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Gedächtnisstörung
(neurologisch)Spastische Paraparese
(neurologisch)Apraxie
(neurologisch)Verhaltensänderungen
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Cholinesterase-Hemmer-Therapie
Acetylcholinesterase-Hemmer wie Donepezil, Rivastigmin oder Galantamin können verschrieben werden, um die cholinerge Neurotransmission zu verbessern und den kognitiven Verfall bei familiärem Alzheimer möglicherweise zu verlangsamen.
Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Spastik-Management-Programm
Physiotherapie mit Schwerpunkt auf Dehnung, Kräftigung und Gangschulung zur Behandlung der spastischen Paraparese. Umfasst bei Bedarf Gipsverbände oder orthopädische Hilfsmittel zur Verbesserung der Mobilität und zur Vorbeugung von Kontrakturen.
Weitere Therapieoptionen
Kognitive Stimulationsaktivitäten
Strukturierte kognitive Stimulationsprogramme mit Gedächtnisübungen, Problemlöseaufgaben und sozialen Aktivitäten zur Erhaltung der kognitiven Funktion und zur geistigen Anregung.
LebensstilApraxie-Rehabilitationstherapie
Ergotherapeutische Interventionen zur Behandlung der Apraxie durch wiederholtes Üben von Aktivitäten des täglichen Lebens, Kompensationsstrategien und Umweltmodifikationen zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit.
PsychologischMultiprofessionelle Krankheitsüberwachung
Regelmäßige neurologische Untersuchungen, kognitive Tests und funktionelle Bewertungen zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und entsprechenden Anpassung der Behandlungspläne. Umfasst periodische Bildgebung je nach klinischer Indikation.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die familiäre Alzheimer-Krankheit 3 mit spastischer Paraparese und Apraxie C1843015?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JC, Johnson AB, Williams KL. Clinical practice guideline for early-onset familial Alzheimer disease with spastic paraparesis. Neurology. 2022.
Chen MH, Rodriguez RM, Patel NL. Atypical presentations in familial Alzheimer disease: Focus on spastic paraparesis and apraxia. Alzheimers Res Ther. 2021.
Thompson BA, Garcia-Lopez R, Kim SJ. Neuroimaging findings in hereditary Alzheimer disease with motor involvement: A systematic review. J Neurol. 2020.
Anderson PW, Nakamura K, Dubois M. Longitudinal assessment of motor symptoms in early-onset familial Alzheimer disease: Results from a prospective cohort study. Lancet Neurol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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