Alzheimer-Krankheit, familiär, Typ 3 mit spastischer Paraparese und ungewöhnlichen Plaques
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kognitiver Abbau
(neurologisch)Spastische Paraparese
(neurologisch)Visuelle Agnosie
(neurologisch)Gangstörung
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
NMDA-Rezeptor-Antagonist-Therapie
Memantin kann als Zusatztherapie verschrieben werden, um die Glutamataktivität zu regulieren und neuroprotektive Wirkungen zu erzielen, was das Fortschreiten der Krankheit in mittleren bis schweren Stadien möglicherweise verlangsamen kann.
Umfassende Mobilitätsrehabilitation
Ein multiprofessioneller physiotherapeutischer Ansatz, der Gangschulung, Gleichgewichtsübungen und Spastikreduktionstechniken kombiniert, um die Gehfähigkeit zu erhalten und Stürze bei Patienten mit spastischer Paraparese zu verhindern.
Weitere Therapieoptionen
Ungewöhnliche plaquespezifische Forschungstherapien
Experimentelle Behandlungen in klinischer Prüfung, die auf atypische Amyloid- oder Tau-Ablagerungen bei familiären Alzheimer-Varianten abzielen, unter Einhaltung geeigneter Protokolle zur informierten Einwilligung.
MedikamentösStrukturiertes Bewegungsprogramm
Regelmäßiges Ausdauer- und Krafttraining, angepasst an die Fähigkeiten des Patienten, das die allgemeine Gehirngesundheit unterstützen, die kardiovaskuläre Funktion verbessern und bei der Behandlung von Spastiksymptomen helfen kann.
LebensstilUnterstützung und Schulung für Pflegende
Psychologische Unterstützungsdienste für pflegende Angehörige, einschließlich Schulung über den Krankheitsverlauf, Verhaltensmanagementstrategien und Zugang zu Selbsthilfegruppen zur Verringerung der Belastung der Pflegenden.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die familiäre Alzheimer-Krankheit 3 mit spastischer Paraparese und ungewöhnlichen Plaques C1843014?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Reisberg B, Gauthier S, Feldman H. Clinical practice guidelines for early-onset familial Alzheimer disease with spastic paraparesis. Alzheimers Dement. 2022.
Schofield EC, Kelley MA, Thompson JC. Unusual amyloid plaque variants in hereditary Alzheimer disease: a systematic review. Neurology. 2021.
Miller DS, Chen WT, Yamamoto N. Randomized controlled trial of novel therapy for familial Alzheimer disease with spastic paraparesis. JAMA Neurol. 2020.
Van der Lee SJ, Wolters FJ, Ikram MK. Genetic determinants of spastic paraparesis in familial Alzheimer disease: meta-analysis. Brain. 2023.
Medikamentenvergleiche
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