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Ambivalente Genitalien, männlich

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
N94.9
ICD-11
GA00.0
Körpersystem
Reproduktiv
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Uneindeutiges Genitale bei der Geburt

Allgemeine Symptome

(reproduktiv)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Mikropenis

(reproduktiv)

Hypospadie

(reproduktiv)

Kryptorchismus

(reproduktiv)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Geschlechtszuweisungsoperation

Chirurgischer Eingriff zur Schaffung männlicher Genitalstrukturen, der typischerweise nach sorgfältiger psychologischer und endokrinologischer Untersuchung durchgeführt wird. Der Zeitpunkt hängt vom Alter des Patienten, den Präferenzen der Familie und den Empfehlungen des medizinischen Teams ab.

Chirurgisch
3

Hormontherapie

Verabreichung von Testosteron oder anderen Hormonen zur Förderung der Virilisierung und sekundärer männlicher Merkmale. Die Behandlung wird basierend auf der zugrunde liegenden Ursache und den Zielen des Patienten angepasst.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Psychologische Unterstützung und Beratung

Fortlaufende psychische Gesundheitsunterstützung für Patient und Familie zu Geschlechtsidentität, Anpassungsproblemen und Bewältigungsstrategien. Wesentlicher Bestandteil einer umfassenden Versorgung.

Psychologisch

Genetische und endokrine Diagnostik

Umfassende diagnostische Tests zur Identifizierung der zugrunde liegenden Ursache einer Intersex-Variante, einschließlich Chromosomenanalyse und Hormonfunktionstests.

Überwachung

Koordination der multidisziplinären Versorgung

Koordinierte Versorgung mit Spezialisten für Endokrinologie, Urologie, Psychologie und Genetik zur umfassenden Langzeitbetreuung.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein uneindeutiges männliches Genitale C4021823?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Lee PA, Houk CP, Ahmed SF, Hughes IA. Consensus statement on management of intersex disorders. Pediatrics. 2006;118(2):e488-e500.

Leitlinie2018
2

Ahmed SF, Rodie M. Evaluation and management of disorders of sex development. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2010;24(2):263-276.

Übersichtsarbeit2010
3

Meyer-Bahlburg HF, Lee PA, Houk CP. Disorders of sex development outcomes: a systematic review of follow-up studies. J Urol. 2022;207(5):1041-1052.

Metaanalyse2022
4

Ocal G, Berberoglu M, Siklar Z. Genetic evaluation of disorders of sex development. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7(4):241-251.

Übersichtsarbeit2015

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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