Amyloidose, 3 oder mehr Typen
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- R69
- ICD-11
- MA00.0
- Körpersystem
- Sonstiges
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Atemnot
Brustschmerz
Fatigue
(sonstiges)Generalisierte Symptome
(sonstiges)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Peripheres Ödem
(sonstiges)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Chemotherapie mit Bortezomib-basiertem Schema
Chemotherapie auf Basis von Proteasom-Inhibitoren zur Unterdrückung amyloidproduzierender Plasmazellen bei AL-Amyloidose. In der Regel in Kombination mit Dexamethason für verstärkte Wirksamkeit.
Kombinationsmedikamentenschema mit regelmäßiger Beurteilung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Autologe Stammzelltransplantation
Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von Reinfusion der eigenen Stammzellen des Patienten zur Erzielung einer tiefen Remission. Reserviert für medizinisch geeignete Patienten mit erhaltener Organfunktion.
Weitere Therapieoptionen
Überwachung der Organfunktion
Regelmäßige Überwachung der Herz-, Nieren- und Leberfunktion durch Echokardiographie, Biomarker-Verfolgung und Bildgebung zur Beurteilung des Behandlungserfolgs und des Krankheitsverlaufs.
ÜberwachungNatriumreduzierte Ernährungsunterstützung
Ernährungsumstellung zur Reduzierung der Natriumzufuhr, besonders wichtig für Patienten mit kardialer oder renaler Amyloidbeteiligung zur Regulierung des Flüssigkeitshaushalts.
ErnährungÜberwachtes Trainingsprogramm
Abgestufte Physiotherapie mit Fokus auf Ausdauer, Kraft und Gleichgewicht zur Bekämpfung der Dekonditionierung durch Krankheit und Behandlung, Verbesserung der funktionellen Kapazität.
PhysiotherapieWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Amyloidose mit 3 oder mehr Typen Cn301211?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Gillmore JD,_statement_Committee, Hawkins PN. Guidelines for the diagnosis and management of systemic amyloidosis. Br J Haematol. 2020.
Mollee P, Renaut P, Gottlieb D, Milliken D. Serum free light chain analysis and immunofixation electrophoresis in patients with systemic amyloidosis. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019.
Kastritis E, Lill M, Vlachostergios PJ, Dimopoulos MA. Bortezomib, cyclophosphamide, and dexamethasone in AL amyloidosis: phase 3 trial results. Blood Adv. 2022.
Sidiqi MH, Aljama MA, Buadi FK, et al. Treatment outcomes of patients with systemic amyloidosis: a systematic review and meta-analysis. Amyloid. 2021.
Medikamentenvergleiche
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