Amyotrophe Lateralsklerose Typ 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G12.21
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte Symptome
Progrediente Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlechtern.
Progrediente Muskelschwäche
(neurologisch)Faszikulationen (Muskelzuckungen)
(neurologisch)Spastizität (Muskelsteifigkeit)
(neurologisch)Respiratorische Insuffizienz
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Antioxidative und neuroprotektive Therapie
Edaravone, ein intravenöses Freie-Radikal-Fänger, ist FDA-zugelassen für ALS zur Reduktion von oxidativem Stress. Die Behandlung umfasst Zyklen täglicher Infusionen gefolgt von Ruhephasen unter spezialisierter Aufsicht.
Minimalinvasive Intervention
Die Behandlung kann spezialisierte Versorgung, Krankenhausaufenthalt oder Langzeitmanagement unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Einleitung nicht-invasiver Beatmung
Bilevel-Positive-Atemwegsdruck-Unterstützung bei Entwicklung von Atemmuskelschwäche. Nächtliche Anwendung hilft, eine adäquate Oxygenierung aufrechtzuerhalten und reduziert Atemermüdung während der Krankheitsprogression.
Weitere Therapieoptionen
Akupunktur und integrative Therapien
Unterstützende Akupunktur kann bei der Behandlung von Schmerzen, Fatigue und Stress helfen. Komplementäre Ansätze einschließlich Massage und Entspannungstechniken ergänzen die konventionelle Versorgung.
KomplementärErnährungssondenplatzierung
Die perkutane endoskopische Gastrostomie ermöglicht zuverlässige Ernährung, wenn Dysphagie die orale Aufnahme beeinträchtigt. Elektive Platzierung vor respiratorischer Beeinträchtigung reduziert das Eingriffsrisiko.
ChirurgischOptimierung von Hilfsmitteln
Fortschreitende Bereitstellung von Mobilitätshilfen, Kommunikationsgeräten und Wohnraumanpassungen. Ergotherapeutische Beurteilung identifiziert Bedürfnisse und schult Patientinnen/Patienten in der Geräteanwendung.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine medizinische Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atembeschwerden, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Amyotrophe Lateralsklerose Typ 3 C1847735?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Andersen PM, Abrahams S, Borasio GD, et al. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2012.
Kiernan MC, Vucic S, Cheah BC, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 2011.
Benatar M, Wuu J, McHale J, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of arimoclomol in SOD1 ALS. Neurology. 2022.
Pupillo E, Messina P, Logroscino G, et al. Long-term survival in amyotrophic lateral sclerosis: a population-based study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014.
Medikamentenvergleiche
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