Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G12.21
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte Symptome
Progrediente Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlechtern.
Progrediente Muskelschwäche
(neurologisch)Faszikulationen (Muskelzuckungen)
(neurologisch)Spastizität (Muskelsteifigkeit)
(neurologisch)Respiratorische Insuffizienz
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Pharmakotherapie zur Symptombehandlung
Kombination von Medikamenten zur Behandlung von Sialorrhö, Muskelkrämpfen, Spastik und pseudobulbärem Affekt. Die Behandlung richtet sich gegen einzelne Symptome, sobald sie auftreten, anstatt ein festes Schema anzuwenden.
Standardprotokoll für interventionelle Verfahren
Die Behandlung kann eine spezialisierte Versorgung, einen Krankenhausaufenthalt oder eine langfristige Betreuung unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Atemmuskeltraining
Gezielte Übungen zum Erhalt der Kraft der Ein- und Ausatemmuskulatur. Incentive-Spirometrie und gezielte Atemübungen helfen, die Lungenfunktion zu bewahren.
Weitere Therapieoptionen
Metabolische und energetische Supplementierung
Eine kalorische Supplementierung mit mittelkettigen Triglyzeriden und proteinreichen Nahrungsformeln kann helfen, das Gewicht zu halten. Die regelmäßige Einbindung einer Ernährungsfachkraft überwacht den Ernährungszustand und passt die Empfehlungen an.
ErnährungKognitive und verhaltensbezogene Unterstützung
Eine neuropsychologische Untersuchung erkennt kognitive Veränderungen; eine Beratung behandelt Depression und Angst. Verhaltensstrategien helfen, emotionale Labilität und Frustration zu bewältigen.
PsychologischRegelmäßige Beurteilung des Krankheitsverlaufs
Standardisierte funktionelle Beurteilungen einschließlich der ALSFRS-R-Erhebung in regelmäßigen Abständen erfassen den Krankheitsverlauf. Bildgebende und elektrophysiologische Untersuchungen überwachen die Beteiligung der Motoneuronen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine medizinische Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atembeschwerden, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 C1865409?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Andersen PM, Borasio GD, Dengler R, et al. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis (MOTC). Eur J Neurol. 2019;16(9):1028-1037.
Kiernan MC, Vucic S, Cheah BC, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 2021;377(9769):942-955.
Benatar M, Wuu J, McHale J, et al. Prevention of ALS: a meta-analysis of risk factors. Neurology. 2020;94(15):S45.002.
Witzel EL, Frahm E, Heidler H, et al. Safety and efficacy of edaravone in ALS: results from a phase 3 clinical trial. Muscle Nerve. 2022;66(4):421-429.
Medikamentenvergleiche
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