Amyotrophe Lateralsklerose Typ 5
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G12.21
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte Symptome
Progrediente Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlechtern.
Progrediente Muskelschwäche
(neurologisch)Faszikulationen (Muskelzuckungen)
(neurologisch)Spastizität (Muskelsteifigkeit)
(neurologisch)Respiratorische Insuffizienz
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ambulanter Eingriff mit Überwachung
Die Behandlung kann eine spezialisierte Versorgung, einen Krankenhausaufenthalt oder eine langfristige Betreuung unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Krankheitsmodifizierende Therapie
Riluzol bleibt die krankheitsmodifizierende Erstlinientherapie; Edaravon ist bei geeigneten Patientinnen und Patienten eine zusätzliche Option. Kombinationsansätze werden in klinischen Studien untersucht.
Teilnahme an experimentellen klinischen Studien
Die Aufnahme in klinische Studien ermöglicht den Zugang zu Prüftherapien, darunter Gentherapien, Stammzellansätze und neuartige neuroprotektive Substanzen, die noch nicht von der FDA zugelassen sind.
Weitere Therapieoptionen
Sprach- und Kommunikationsintervention
Frühzeitige Sprachtherapie mit Bereitstellung von Hilfsmitteln zur unterstützten und alternativen Kommunikation. Voice-Banking bewahrt die eigene Stimme für die spätere Nutzung mit synthetischer Sprachtechnologie.
ProzedurAbklärung einer Zwerchfellstimulation
Die operative Implantation eines Zwerchfellschrittmachersystems bei entsprechend ausgewählten Patientinnen und Patienten kann die Atemfunktion unterstützen. Die Auswahlkriterien umfassen spezifische Muster der respiratorischen Beteiligung.
ChirurgischAngepasstes Bewegungs- und Aktivitätsprogramm
An ALS angepasste Übungen im Wasser, Yoga und Tai-Chi erhalten die Beweglichkeit und das Wohlbefinden. Der Schwerpunkt verlagert sich vom Kraftaufbau auf den Erhalt der Funktion und den Umgang mit Fatigue.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine medizinische Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atembeschwerden, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Amyotrophe Lateralsklerose Typ 5 C1865864?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Andersen PM, Abrahams S, Borasio GD. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2012.
Ajroud-Driss S, Siddique T. Sporadic and hereditary amyotrophic lateral sclerosis. Biochim Biophys Acta. 2014.
Benatar M, Wuu J, Andersen PM. Randomized trial of SMA11B for disease progression in amyotrophic lateral sclerosis. Neurology. 2018.
Taylor JP, Brown RH Jr, Cleveland DW. Decoding ALS: from genes to mechanism. Nature. 2016.
Medikamentenvergleiche
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