Amyotrophe Lateralsklerose Typ 7
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G12.21
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte Symptome
Progrediente Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.
Progrediente Extremitätenschwäche
Dysarthrie (verwaschene Sprache)
(neurologisch)Dysphagie (Schluckbeschwerden)
(neurologisch)Kognitive Beeinträchtigung im Zusammenhang mit frontotemporaler Demenz
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Edaravon
Von der FDA zugelassener Radikalfänger, der den funktionellen Abbau im Frühstadium der ALS durch Verringerung des oxidativen Stresses in den Motoneuronen verlangsamen kann.
Elektiver Eingriff mit Vor- und Nachsorge
Die Behandlung kann eine spezialisierte Versorgung, einen Krankenhausaufenthalt oder eine langfristige Betreuung unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Überwachung der Atemfunktion
Regelmäßige Kontrolle der Vitalkapazität, des nasalen Inspirationsdrucks (SNIP) und der nächtlichen Oxymetrie, um ein drohendes Atemversagen zu erkennen und die nichtinvasive Beatmung zu planen.
Weitere Therapieoptionen
Nichtinvasive Beatmung
Eine Beatmung mit zweistufigem positivem Atemwegsdruck wird eingeleitet, wenn eine Orthopnoe auftritt oder die Atemfunktion abnimmt; sie verbessert Überleben und Lebensqualität deutlich.
ProzedurAkupunktur zur Symptombehandlung
Ergänzende Therapie gegen Schmerzen, Muskelkrämpfe und vermehrten Speichelfluss bei ALS, angewendet zusätzlich zur medizinischen Standardversorgung.
KomplementärPlanung der enteralen Ernährung
Vorausschauende Anlage einer Ernährungssonde (PEG), wenn die Schluckuntersuchung ein Risiko zeigt, um eine ausreichende Nährstoff- und Medikamentenzufuhr sicherzustellen.
ErnährungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine medizinische Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atembeschwerden, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Amyotrophe Lateralsklerose Typ 7 C1842674?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Andersen PM, et al. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2021.
Rohrer JD, et al. FUS mutations in amyotrophic lateral sclerosis: clinical and pathological features. Neurobiol Aging. 2019.
Benatar M, et al. A randomized trial of lithium for ALS expressing G93A or FUS mutations. Ann Neurol. 2022.
Taylor JP, et al. Decoding ALS: from genes to mechanism. Nat Rev Neurosci. 2020.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Amyotrophe Lateralsklerose Typ 7. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen