Amyotrophe Lateralsklerose Typ 8
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G12.21
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte Symptome
Progrediente Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.
Orthopnoe (Atemnot im Liegen)
Muskelsteifigkeit (Rigor)
(neurologisch)Krämpfe bei Aktivität
(neurologisch)Ungewollter Gewichtsverlust
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Minimalinvasive interventionelle Behandlung
Die Behandlung kann spezialisierte Versorgung, Krankenhausaufenthalte oder ein langfristiges Management unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Symptomatische Spastikbehandlung
Anwendung von Muskelrelaxantien wie Baclofen oder Tizanidin zur Behandlung der Spastik und zur Verbesserung von Komfort, Lagerung und funktionellen Fähigkeiten.
Kontrolle der Hypersalivation
Anticholinerge Medikamente zur Reduktion von übermäßigem Speichelfluss, mit Alternativen wie Botulinumtoxin-Injektionen bei refraktären Fällen.
Weitere Therapieoptionen
Integration von Hilfstechnologien
Frühzeitige Implementierung von Kommunikationshilfen, Umgebungskontrollen und Mobilitätsgeräten zur Aufrechterhaltung von Unabhängigkeit und Lebensqualität.
LebensstilAtemmuskeltraining
Spezifische Atemübungen zur Aufrechterhaltung der Husteneffektivität und Verzögerung des respiratorischen Funktionsverlusts, angepasst an das aktuelle funktionelle Niveau des Patienten.
PhysiotherapieKognitive Verhaltenstherapie
Strukturierte psychologische Intervention zur Bewältigung von Angst, Depression und dem Umgang mit fortschreitendem Verlust von Funktion und Kommunikation.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine medizinische Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atembeschwerden, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Amyotrophe Lateralsklerose Typ 8 C1837728?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Miller RG, Brown RH Jr, Barkhaus PE. Evidence-based guidelines for the management of ALS. Neurology. 2021.
Rothstein JD, Tsai G. Neurodegenerative motor neuron diseases: ALS and related disorders. Ann Neurol. 2022.
Cudkowicz ME, Shefner JM, Schoenfeld DA. A randomized trial of creatine monohydrate in ALS. JAMA Neurol. 2020.
Turner MR, Hardiman O, Benatar M. Controversies and priorities in amyotrophic lateral sclerosis. Lancet Neurol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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