Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C86.50, C86.51
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Fieber
(immun)Nachtschweiß
(immun)Gewichtsverlust
(allgemein)Lymphadenopathie
(lymphatisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Anthrazyklinbasiertes Chemotherapieschema
Kombinationschemotherapie aus Anthrazyklinen, Kortikosteroiden und weiteren zytotoxischen Wirkstoffen als Erstlinientherapie dieses aggressiven peripheren T-Zell-Lymphoms. Die Beurteilung des Ansprechens bestimmt die Behandlungsdauer und die Konsolidierungsstrategien.
Gezielte medikamentöse Therapie mit Dosisanpassung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Weitere Therapieoptionen
Immunmodulatorische Therapie mit Histon-Deacetylase-Inhibitor
Romidepsin oder ähnliche HDAC-Inhibitoren werden bei rezidivierter oder refraktärer Erkrankung oder in Kombinationstherapien eingesetzt. Diese Wirkstoffe verändern die Genexpression maligner T-Zellen, um die normale Kontrolle des Zellzyklus wiederherzustellen und die Apoptose zu fördern.
MedikamentösAutologe Stammzelltransplantation
Hochdosischemotherapie mit anschließender autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation für geeignete Patientinnen und Patienten in Remission. Dieser konsolidierende Ansatz bietet bei Patientinnen und Patienten in gutem Allgemeinzustand die Aussicht auf eine langfristige Krankheitskontrolle.
ChirurgischGanzhaut-Elektronenbestrahlung
Spezialisierte Bestrahlungstechnik, bei der Elektronen auf die gesamte Hautoberfläche gerichtet werden, bei Erkrankung mit kutaner Beteiligung. Sie hilft, symptomatische Hautveränderungen zu beherrschen, und verbessert die Lebensqualität, wenn die systemische Erkrankung kontrolliert ist.
ProzedurVerlaufsbildgebung und Beurteilung des Ansprechens
Regelmäßige PET-CT- oder CT-Untersuchungen zur Beurteilung des Therapieansprechens, zur Früherkennung eines Rezidivs und zur Steuerung weiterer Therapieentscheidungen. Die Zusammenführung bildgebender Befunde mit der klinischen Untersuchung optimiert die Behandlung.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das angioimmunoblastische T-Zell-Lymphom C0020981?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Swerdlow SH, Campo E, Harris NL. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lyon: IARC Press; 2022.
Ansell SM, Evens AM, Cain BA. Angioimmunoblastic T-cell lymphoma: Current concepts and future therapeutic approaches. J Clin Oncol. 2021;39(12):1340-1351.
Horwitz SM, Moskowitz CH, Nademanee A. Brentuximab vedotin with chemotherapy for relapsed AITL: Phase 2 study results. Blood. 2020;136(8):945-953.
Fujisawa M, Yokohama R, Kondo K. Immunomodulatory drugs in AITL: A systematic review and meta-analysis. Lancet Haematol. 2019;6(7):e367-e377.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen