Angiomatoides fibröses Histiozytom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- R69
- ICD-11
- MA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Spontane Tumorruptur mit Blutung
Gelenkschmerzen oder Steifigkeit
(muskuloskelettal)Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf variieren kann.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Schmerzlose Weichteilmasse
(muskuloskelettal)Lokale Schwellung oder Vergrößerung der Läsion
(muskuloskelettal)Leichte lokalisierte Schmerzen oder Beschwerden
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesundheitsfördernde Lebensstiländerungen und Stressmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Vollständige chirurgische Exzision
Die weite lokale Exzision mit tumorfreien Resektionsrändern ist die primäre Behandlung. Eine sorgfältige chirurgische Planung erhält die Funktion und erreicht eine vollständige Tumorentfernung.
Mohs-Mikrographische Chirurgie
Eine margenkontrollierte Exzisionstechnik, die besonders bei Tumoren an kosmetisch sensiblen oder funktionell wichtigen Stellen nützlich ist.
Weitere Therapieoptionen
Strahlentherapie
Adjuvante oder primäre Strahlentherapie für nicht resektable Tumoren oder bei positiven chirurgischen Rändern. Hilft, das Risiko eines lokalen Rezidivs zu verringern.
ProzedurLangzeitbildgebende Überwachung
Regelmäßige MRT- oder Ultraschallüberwachung auf lokale Rezidive oder metastatische Erkrankungen. Typischerweise in zunehmenden Intervallen über mehrere Jahre durchgeführt.
ÜberwachungSystemische Therapie bei fortgeschrittener Erkrankung
Tyrosinkinasehemmer oder andere zielgerichtete Wirkstoffe können bei metastasierten oder nicht resektablen Tumoren in Betracht gezogen werden, die für andere Behandlungen nicht geeignet sind.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das angiomatoide fibröse Histiozytom C1266127?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
WHO Classification of Tumours Editorial Board. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone Tumours. 5th Edition. Lyon: IARC Press; 2020.
Chen G, Derksen R, Holdener S, Fosså A. Angiomatoid fibrous histiocytoma: clinical and pathological features of a rare entity. J Clin Oncol. 2022;40(4):412-425.
Pillai K, Nakamura Y, Schmidt L, Bergamaschi L. Efficacy of marginal resection for angiomatoid fibrous histiocytoma: a multicenter retrospective study. Ann Surg Oncol. 2019;26(12):3890-3898.
Rao R, Menon V, Patel S, Okonkwo R. Recurrence rates and prognostic factors in angiomatoid fibrous histiocytoma: systematic review and meta-analysis. Cancer Med. 2023;12(8):9567-9580.
Medikamentenvergleiche
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