Anti-Muskel-spezifische-Tyrosinkinase-Antikörper
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Bulbäre Schwäche
Beteiligung der Atemmuskulatur
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Augenmuskelschwäche
(neurologisch)Schwäche der Halsbeuger
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Behandlung mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Therapie durch Acetylcholinesterasehemmung
Cholinesterasehemmer wie Pyridostigmin als symptomatische Erstlinientherapie zur Verbesserung der neuromuskulären Übertragung und der Muskelkraft, indem der Abbau von Acetylcholin an der Synapse verhindert wird.
Immunsuppressive Erhaltungstherapie
Langfristige Immunsuppressiva, darunter Azathioprin, Mycophenolat oder Rituximab, zur Verringerung des antikörpervermittelten Angriffs auf MuSK-Rezeptoren und zur Erreichung einer Krankheitsremission. Kortikosteroide ausschleichen, sobald die Immunsuppressiva wirken.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie dringliche ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein Antikörper gegen die muskelspezifische Tyrosinkinase C4021044?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Sanders DB, Wolfe GI, Narayanaswami P. International consensus guidance for management of myasthenia gravis. Neurology. 2020.
Vincent A, Palace J, Hilton-Jones D. MuSK antibody positive myasthenia gravis. Brain. 2015.
Hehir MK, Hobson-Webb LD, Benatar M. Rituximab as treatment for anti-MuSK myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2017.
Liu Z, Wang L, Chen H. Treatment outcomes in anti-MuSK positive myasthenia gravis: A systematic review and meta-analysis. J Neurol Sci. 2021.
Medikamentenvergleiche
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
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