Anti-Neutrophile-Cytoplasma-Antikörper-assoziierte-Vaskulitis
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- immunologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Mononeuritis multiplex
Generalisierte Symptome
(immunologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hämaturie
(urologisch)Gewichtsverlust
(systemisch)Sinusitis
(HNO)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Arzneimitteltherapie und klinische Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Induktionsimmunsuppression
Kombinationstherapie mit hochdosierten Kortikosteroiden und entweder Rituximab oder Cyclophosphamid zur raschen Unterdrückung der ANCA-vermittelten vaskulitischen Entzündung und Vorbeugung von Organschäden.
Plasmaaustausch
Entfernung zirkulierender ANCA-Antikörper und Entzündungsmediatoren, insbesondere indiziert bei schwerer renaler Beteiligung oder pulmonaler Hämorrhagie bei aktiver Vaskulitis.
Weitere Therapieoptionen
Erhaltungsimmunsuppression
Langfristige niedrigdosierte Immunsuppression mit Mitteln wie Azathioprin, Methotrexat oder Rituximab zur Aufrechterhaltung der Remission und Vorbeugung von Krankheitsschüben.
MedikamentösOrganspezifische Überwachung
Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, bildgebende Verfahren der Lunge und ANCA-Titer zur Erkennung einer Organbeteiligung und frühzeitiger Anzeichen eines Krankheitsrückfalls, der eine Therapieanpassung erfordert.
ÜberwachungReduktion kardiovaskulärer Risiken
Lebensstiländerungen einschließlich Raucherentwöhnung, regelmäßiger Bewegung und Blutdruckkontrolle zur Verringerung des erhöhten kardiovaskulären Risikos, das mit Vaskulitis und deren Behandlungen verbunden ist.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie dringliche ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine mit Anti-Neutrophilen-Zytoplasma-Antikörpern assoziierte Vaskulitis C2717865?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Suppiah R, Robson JC, Luqmani RA. EUVAS consensus guidelines for ANCA-associated vasculitis. Rheumatology. 2021.
Kitching AR, Anders HJ, Basu N. ANCA-associated vasculitis. Nat Rev Dis Primers. 2020.
Stone JH, Merkel PA, Spiera R. Rituximab versus cyclophosphamide for ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med. 2010.
Park J, Chang HS, Park SY. Avacopan for ANCA-associated vasculitis: a systematic review and meta-analysis. Kidney Int. 2023.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Anti-Neutrophile-Cytoplasma-Antikörper-assoziierte-Vaskulitis. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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