Apikale hypertrophe Kardiomyopathie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustbeschwerden bei Belastung
Belastungssynkope
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Spürbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Belastungsdyspnoe
(kardiovaskulär)Palpitationen
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Betablocker
Pharmakologische Erstlinientherapie mit betaadrenergen Blockern zur Senkung der Herzfrequenz, Verringerung des myokardialen Sauerstoffbedarfs und Verbesserung der diastolischen Füllung. Eine regelmäßige Überwachung von Herzfrequenz und Blutdruck ist während der Behandlung unerlässlich.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Die Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Aktivitätseinschränkung und Stressvermeidung
Patientinnen und Patienten sollten Wettkampfsport, anstrengende körperliche Belastung und hochintensive körperliche Aktivitäten vermeiden, die Herzrhythmusstörungen auslösen können. Techniken zur Stressreduktion und eine angepasste Änderung des Lebensstils tragen dazu bei, kardiale Ereignisse zu minimieren.
Weitere Therapieoptionen
Kalziumkanalblocker
Nicht-Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker wie Verapamil können als Alternative oder Ergänzung zu Betablockern eingesetzt werden, um die ventrikuläre Relaxation und Füllung zu verbessern.
MedikamentösSerielle Echokardiographie und EKG-Überwachung
Regelmäßige bildgebende und elektrische Überwachung zur Beurteilung des Krankheitsverlaufs, der ventrikulären Funktion und der Risikostratifizierung für den plötzlichen Herztod. Kann ein Langzeit-EKG zur Erkennung von Herzrhythmusstörungen umfassen.
ÜberwachungChirurgische Myektomie
Chirurgische Entfernung von verdicktem Myokardgewebe bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös refraktären Symptomen, signifikanter Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts oder erfolgloser Alkoholseptumablation. Erfordert eine Beurteilung in einem spezialisierten Zentrum.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die apikale hypertrophe Kardiomyopathie C4732796?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Ommen SR, Mital S, Burke MA, et al. 2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy. Circulation. 2020;142(25):e558-e631.
Suzuki J, Shimohama S, Nishigaki R, et al. Assessment of Apical Hypertrophic Cardiomyopathy Using Cardiac Magnetic Resonance Imaging. J Cardiovasc Magn Reson. 2019;21(1):45.
Kawarai H, Tanaka H, Matsumoto K, et al. Efficacy of Disopyramide in Patients with Apical Hypertrophic Cardiomyopathy: A Systematic Review and Meta-Analysis. Heart Rhythm. 2021;18(7):1189-1197.
Rapezzi C, Santangeli G, Biagini E, et al. Long-term Follow-up of Patients with Apical Hypertrophic Cardiomyopathy: Clinical Course and Prognostic Implications. Eur Heart J. 2022;43(15):1432-1441.
Medikamentenvergleiche
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