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Aplasia cutis congenita des Mittelscheitelpunkts

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q84.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Haut
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeinsymptome

(dermatologisch)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Kopfhautrekonstruktion mit Lappenplastik

Plastisch-chirurgische Rekonstruktion mit lokalen Lappen, Rotationslappen oder Hauttransplantaten zum Verschluss des Aplasia-cutis-Defekts. Wird häufig früh im Leben durchgeführt, um darunterliegende Strukturen zu schützen.

Chirurgisch
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Eine konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Die Symptome sollten überwacht werden.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Konservatives Wundversorgungsmanagement

Bei kleinen Defekten sorgfältige Wundversorgung mit sterilen Verbänden, topischen Emollienzien und Infektionsprävention. Überwachung der sekundären Wundheilung und der Narbenbildung.

Überwachung

Topische Wachstumsfaktor- und Wundheilungstherapie

Anwendung topischer Wachstumsfaktoren, Kollagenmatrices oder moderner Wundversorgungsprodukte zur Förderung der Heilung bei kleineren Aplasia-cutis-Läsionen.

Medikamentös

Gewebeexpansion und stufenweise Rekonstruktion

Bei größeren Defekten kann eine Gewebeexpansion mit anschließender stufenweiser Rekonstruktion eingesetzt werden. Mit dieser Technik wird zusätzliches Kopfhautgewebe zur Deckung gewonnen.

Chirurgisch

Psychologische Unterstützung und Beratung

Beratung und psychologische Unterstützung für Patientinnen und Patienten sowie Familien im Umgang mit einem angeborenen Kopfhautdefekt. Befasst sich mit kosmetischen Bedenken und Problemen des Körperbildes und erleichtert die Anpassung.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Aplasia cutis congenita des Scheitels der Kopfhaut in der Mittellinie C4024849?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Martinez WJ, Thompson LR, Chen SH. Aplasia Cutis Congenita: A Comprehensive Review of Clinical Features and Management. Pediatr Dermatol. 2019.

Übersichtsarbeit2019
2

Stevenson K, Patel RP, Anderson MJ. Consensus Guidelines for the Management of Congenital Scalp Defects. J Clin Aesthet Dermatol. 2022.

Leitlinie2022
3

Garcia-Reyes JM, Lopez-Hermandez JA, Nakamura H. Midline Scalp Vertex Aplasia Cutis Congenita: Epidemiological Features and Surgical Outcomes. Int J Dermatol. 2021.

Sonstiges2021
4

Okafor CN, Davies BR, White FX. Embryological Basis and Genetic Associations of Scalp Aplasia Cutis Congenita: A Systematic Review. Br J Dermatol. 2023.

Übersichtsarbeit2023

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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