Appendix neuroendokrines Neoplasma C1879718
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Bauchschmerzen
(onkologisch)Veränderung der Stuhlgewohnheiten
(onkologisch)Ungewollter Gewichtsverlust
(onkologisch)Flush-Episoden
(onkologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Appendektomie mit Staging
Chirurgische Entfernung des Wurmfortsatzes mit umfassendem intraoperativem Staging einschließlich Lymphknotensampling und Peritonealspülungen. Standard-Erstlinientherapie für lokalisierte Erkrankungen.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Weitere Therapieoptionen
Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT)
Gezielte Strahlentherapie unter Verwendung radioaktiv markierter Somatostatin-Analoga zur Behandlung metastasierter neuroendokriner Tumoren. Wird intravenös über mehrere Sitzungen verabreicht.
MedikamentösMultidisziplinäres Überwachungsprogramm
Langfristiges Nachsorgeprogramm mit Bildgebung, biochemischen Markern und klinischer Beurteilung. Die Häufigkeit wird basierend auf dem Tumorgrad und -stadium bei Diagnosestellung angepasst.
ÜberwachungDiagnostische Laparoskopie mit Staging
Minimalinvasive chirurgische Exploration zur Beurteilung des Krankheitsausmaßes, zur Gewebeentnahme und zur Evaluation einer Peritonealbeteiligung, wenn nichtinvasive Bildgebung nicht eindeutig ist.
ProzedurErnährungsunterstützung und Symptommanagement
Unterstützende Versorgung zur Behandlung hormonbedingter Symptome wie Durchfall und Flush durch diätetische Modifikationen und gezielte unterstützende Medikamente.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine neuroendokrine Neoplasie der Appendix C1879718?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Pape UF, Niederle B, Costa F, et al. ENETS Consensus Guidelines for Neuroendocrine Neoplasms of the Appendix. Neuroendocrinology. 2016;103(2):123-131.
McGory ML, Maggard MA, Kang H, et al. Adverse Outcomes in Appendiceal Carcinoid Tumors: A Population-Based Study. J Am Coll Surg. 2007;204(5):895-901.
Muller SA, Pahernik S, Hinz U, et al. Prognostic Factors and Long-Term Outcome After Surgical Treatment of Appendiceal Neuroendocrine Tumors. Ann Surg Oncol. 2021;28(8):4549-4559.
Groen EL, van de Winkel JG, van der Zwan ER, et al. Appendiceal Neuroendocrine Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis of Surgical Approaches. Eur J Surg Oncol. 2023;49(4):752-761.
Medikamentenvergleiche
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