Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 12 C1969081
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustdruck
Ohnmacht
Arrhythmie
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kurzatmigkeit
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Betablocker-Therapie
Langfristige Beta-Adrenozeptor-Blockade zur Kontrolle der Herzfrequenz, Unterdrückung getriggerter Arrhythmien und Reduktion des Progressionsrisikos durch Verringerung der mechanischen Belastung der rechtsventrikulären Wand.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator
Permanentes ICD-System zur Prävention des plötzlichen Herztods bei ARVD12-Patienten, die Hochrisikokriterien erfüllen, einschließlich Synkope, dokumentierter Kammertachykardie oder schwerer RV-Dysfunktion. Bietet Backup-Stimulation und Defibrillationstherapie.
Weitere Therapieoptionen
Chirurgische Rechtsventrikuläre Ablation
Chirurgische Kryoablation oder Resektion von arrhythmogenem Gewebe im rechten Ventrikel bei Patienten mit refraktärer Kammertachykardie, die für Katheterablation nicht geeignet ist. Kann mit Aneurysmaresektion kombiniert werden.
ChirurgischSerielle kardiale Bildgebung
Regelmäßige Überwachung mit Echokardiographie und kardialem MRT zur Krankheitsprogressionsbeurteilung, Bewertung der ventrikulären Funktion und Steuerung therapeutischer Entscheidungen. Umfasst Arrhythmieüberwachung via Holter oder Ereignisrekorder.
ÜberwachungHerzinsuffizienz-Management
Standard-Herzinsuffizienztherapie mit ACE-Hemmern, ARBs oder Sacubitril/Valsartan in Kombination mit Diuretika für Patienten mit biventrikulärer Dysfunktion. Zielt auf neurohormonale Modulation und Symptomlinderung.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 12 C1969081?
Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Marcus WJ, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia: International Task Force Consensus Statement. Heart Rhythm. 2022;19(5):673-705.
Corrado D, Link MS, Calkins H. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2019;380(7):655-664.
Gandjbakhch E, Laredo M, Berruezo A, et al. Outcomes of Catheter Ablation in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: A Prospective Registry. JACC Clin Electrophysiol. 2021;7(10):1265-1275.
Protonotarios A, Elliott PM. Risk Stratification in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Systematic Review and Meta-Analysis. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2023;16(4):e011-123.
Medikamentenvergleiche
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