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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 13 C3810138

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Synkope

!

Ventrikuläre Tachykardie

Brustbeschwerden oder Palpitationen

(kardiovaskulär)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Palpitationen

(kardiovaskulär)

Benommenheit

(kardiovaskulär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Antiarrhythmische Arzneimitteltherapie

Umfassende pharmakologische Behandlung mit Betablockern als Basistherapie und Hinzufügung von Sotalol oder Dofetilid bei refraktären ventrikulären Arrhythmien. Erfordert Ausgangs- und periodische QT-Intervall-Überwachung.

Medikamentös
2

Krankheitsmanagement und Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Kammertachykardie-Ablation

Elektrophysiologisch gesteuerte Ablation, die auf Kammertachykardie-Kreisläufe im rechtsventrikulären Ausflusstrakt und anderen arrhythmogenen Zonen abzielt. Kann mehrere Eingriffe erfordern für dauerhafte Kontrolle angesichts der progressiven Natur von ARVD13.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Aktivitätsmodifikationsprogramm

Umfassende Trainingsberatung und Aktivitätseinschränkung, abgestimmt auf den Krankheitsschweregrad, mit Fokus auf Vermeidung von Wettkampfsport und hochintensivem Ausdauertraining, das die RV-Remodelierung beschleunigt.

Lebensstil

Stressmanagement

Psychologische Unterstützung und Stressreduktionstechniken einschließlich Achtsamkeit, Entspannungstraining und Beratung zur Reduktion von Arrhythmie-Auslösern, die mit emotionalem Stress und Angst verbunden sind.

Komplementär

Herztransplantations-Evaluation

Transplantationskandidatenbeurteilung für Patienten mit terminalem ARVD13 mit rezidivierenden ICD-Stürmen, progressiver Herzinsuffizienz trotz optimaler Therapie oder inoperablen ventrikulären Arrhythmien.

Chirurgisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 13 C3810138?

Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: proposed modification of the task force criteria. J Am Coll Cardiol. 2010.

Leitlinie2010
2

Corrado D, Basso C, Judge DP. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Nat Rev Dis Primers. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Calkins H, Zipes DP, Bilchick KC, et al. Efficacy and safety of catheter ablation in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia: a multicenter prospective study. Heart Rhythm. 2018.

Klinische Studie2018
4

Gandjbakhch E, Redheuil A, Pousset F, et al. Clinical outcomes and genetic predictors in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: systematic review and meta-analysis. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2022.

Metaanalyse2022

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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