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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 2 C1832931

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Brustschmerz

Brustbeschwerden oder Palpitationen

(kardiovaskulär)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Herzklopfen

(kardiovaskulär)

Belastungsdyspnoe

(kardiovaskulär)

Belastungsintoleranz

(kardiovaskulär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Betablocker-Therapie

Basis-Antiarrhythmika-Therapie mit kardioselektiven oder nicht-selektiven Betablockern zur Reduktion des Risikos belastungsinduzierter Arrhythmien und Verlangsamung der Krankheitsprogression durch Verringerung des rechtsventrikulären Wandstresses.

Medikamentös
2

Krankheitsmanagement und Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

ICD-Platzierung zur Sekundärprävention

Permanentes Defibrillatorsystem für ARVD2-Patienten mit vorherigem Herzstillstand, dokumentierter anhaltender Kammertachykardie oder schweren arrhythmischen Manifestationen. Bietet lebensrettende Therapie bei bösartigen ventrikulären Arrhythmien.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Überwachte kardiale Rehabilitation

Strukturiertes Trainingsprogramm unter kardiologischer Aufsicht mit Telemetrieüberwachung zur Aufrechterhaltung der kardiovaskulären Fitness innerhalb sicherer Parameter bei Vermeidung übermäßiger RV-Belastung durch hochintensive Aktivitäten.

Physiotherapie

Adjuvante Antiarrhythmische Mittel

Hinzufügung von Klasse-III-Wirkstoffen wie Sotalol oder Amiodaron, wenn Betablocker-Monotherapie zur Arrhythmiekontrolle unzureichend ist. Amiodaron wegen Toxizitätsprofil bei refraktären Fällen vorbehalten, die regelmäßige Überwachung erfordern.

Medikamentös

Genetische Testung und Familienscreening

Umfassende genetische Evaluation auf pathogene Desmoglein-2- und Desmocollin-2-Mutationen mit kaskadenartiger Familientestung. Umfasst klinisches Screening mit EKG, Echokardiographie und MRT für gefährdete Verwandte.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 2 C1832931?

Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Corrado D, Link MS, Calkins H. 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2022;43(38):3889-3950.

Leitlinie2022
2

Basso C, Corrado D, Marcus FI, Nava A, Thiene G. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Lancet. 2009;373(9671):1289-1300.

Übersichtsarbeit2009
3

Philips B, te Riele AS, Sawant A, Calkins H, James CA. Outcomes in Patients with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Undergoing Ventricular Tachycardia Ablation. JACC Clin Electrophysiol. 2020;6(12):1519-1528.

Klinische Studie2020
4

Baidya D, Bhattacharya P, Kumar MP, Singh P. Diagnostic Accuracy of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: A Systematic Review and Meta-Analysis. Radiology. 2021;299(1):78-86.

Metaanalyse2021

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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