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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 3 C1865882

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Plötzlicher Herzstillstand

Brustbeschwerden oder Palpitationen

(kardiovaskulär)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Palpitationen

(kardiovaskulär)

Erschöpfung

(kardiovaskulär)

Belastungsdyspnoe

(kardiovaskulär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Antiarrhythmische Therapie

Medikamentöse Therapie mit Antiarrhythmika zur Kontrolle unregelmäßiger Herzrhythmen und zur Prävention von Episoden ventrikulärer Tachykardie. Regelmäßiges Herzmonitoring ist erforderlich, um die Wirksamkeit der Medikation und potenzielle Nebenwirkungen zu beurteilen.

Medikamentös
2

Krankheitsmanagement und Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
3

Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD)

Chirurgische Implantation eines ICD-Geräts zur kontinuierlichen Überwachung des Herzrhythmus und zur Abgabe elektrischer Schocks bei Erkennung lebensbedrohlicher Arrhythmien. Dient sowohl zur Behandlung als auch zur Prävention des plötzlichen Herztodes.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Aktivitätseinschränkung und Bewegungsanpassung

Strukturiertes Programm zur Einschränkung von Wettkampfsport und hochintensiven Übungen, die Arrhythmien auslösen können. Verschriebene moderate körperliche Aktivität, angepasst an individuelle Kapazität und Krankheitsverlauf.

Lebensstil

Regelmäßige Herzüberwachung

Umfassendes Überwachungsprogramm mit periodischen Echokardiogrammen, Holter-Monitoring und Herz-MRT zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und der Behandlungswirksamkeit. Häufigkeit angepasst an die Schwere der Erkrankung.

Überwachung

Katheterablation

Minimalinvasiver Eingriff mit Hochfrequenzenergie zur Zerstörung von abnormalem Herzgewebe, das Arrhythmie-Trigger verursacht. Durchgeführt, wenn Medikamente unwirksam oder nicht verträglich sind.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 3 C1865882?

Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Basso C, Corrado D, Thiene G, Marcus FI. Diagnosis and management of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Heart Rhythm Society Guidelines. 2022.

Leitlinie2022
2

McKenna WJ, Judge D, te Riele AS. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: pathophysiology and genetics. Prog Cardiovasc Dis. 2020.

Übersichtsarbeit2020
3

Leren IS, Saberniak J, Haland TF, Edvardsen T, Haugaa KH. Impact of genetic testing on risk stratification in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a systematic review and meta-analysis. Europace. 2021.

Metaanalyse2021
4

Gandjbakhch E, Redheuil A, Pousset F, Charron P. Cardiac magnetic resonance in ARVC: diagnostic accuracy and clinical outcomes. JACC Cardiovasc Imaging. 2019.

Klinische Studie2019

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 3 C1865882. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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