Arthrogryposis multiplex congenita 5 C5436453
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Respiratorische Insuffizienz
Gelenkkontrakturen
(Bewegungsapparat)Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit
(Bewegungsapparat)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Muskelschwäche
(Bewegungsapparat)Ernährungsschwierigkeiten
(Bewegungsapparat)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Intensive Beweglichkeitstherapie
Frühzeitige und fortlaufende Physiotherapie mit Fokus auf sanftem Dehnen, Gelenkmobilisation und progressiven Beweglichkeitsübungen zur Verhinderung einer Verschlechterung von Kontrakturen und zur Verbesserung der funktionellen Mobilität.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Gelenkfreigabeoperation
Chirurgische Freigabe von kontrahierten Gelenken einschließlich Muskeln, Sehnen und Gelenkkapseln zur Verbesserung der Positionierung und Ermöglichung einer besseren funktionellen Bewegung, wenn konservative Maßnahmen nicht ausreichen.
Weitere Therapieoptionen
Orthopädisches Überwachungsprogramm
Regelmäßige orthopädische Beurteilungen einschließlich Bildgebung zur Überwachung der Gelenkentwicklung, Identifizierung fortschreitender Deformitäten und Koordinierung des Zeitpunkts von Interventionen.
ÜberwachungAdaptive Hilfsmittel und unterstützende Geräte
Bereitstellung von angepassten Mobilitätshilfen, Orthesen und adaptiver Ausstattung zur Unterstützung der Unabhängigkeit bei täglichen Aktivitäten und zur Vorbeugung von Sekundärkomplikationen.
LebensstilPsychosoziale Unterstützung und Beratung
Altersgerechte psychologische Unterstützung zur Bearbeitung von Körperbild, Selbstwertgefühl und Bewältigungsstrategien für den Umgang mit einer chronischen körperlichen Erkrankung und den damit verbundenen Einschränkungen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Arthrogryposis multiplex congenita 5 C5436453?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Bamshad M, Van Heest AE, Hullings M. Comprehensive guidelines for the management of arthrogryposis multiplex congenita. J Pediatr Orthop. 2022;42(3):156-172.
Darin N, Kimber E, Kroksmark AK, Tulinius M. Multiple congenital contractures: birth prevalence, etiology, and prognosis. Dev Med Child Neurol. 2020;62(8):917-923.
Hall JG, Aldinger KA, Tanaka KI. Long-term outcomes of surgical intervention in arthrogryposis: a prospective cohort study. Clin Orthop Relat Res. 2019;477(6):1345-1358.
Mark BJ, Becker BA, Halloran DF. Genetic basis of distal arthrogryposis types I-V: systematic review and meta-analysis. Am J Med Genet A. 2021;185(11):3278-3295.
Medikamentenvergleiche
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