Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- N28.9
- ICD-11
- GA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Niedrige Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie)
Kopfschmerzen und Sehstörungen
Ischämische Kolitis
Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hämaturie und Proteinurie
(Niere)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Management von Nierenerkrankungen
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Terminale Komplementinhibition
Monoklonale Antikörpertherapie der Erstlinie, die C5 blockiert, um komplementvermittelte Mikroangiopathie zu verhindern. Hat die aHUS-Behandlung mit hohen Ansprechraten auch bei refraktären Fällen revolutioniert.
Weitere Therapieoptionen
Plasmabasierte Therapien
Therapeutischer Plasmaaustausch oder Infusion von frischem Gefrierplasma zur Bereitstellung funktioneller Komplementregulatoren und Entfernung pathogener Faktoren.
ProzedurNierenersatztherapie
Dialyseunterstützung für Patienten mit schwerem akutem Nierenversagen. Kann vorübergehend oder dauerhaft sein, abhängig von der Nierenerholung.
ProzedurAntihypertensive Therapie
Blutdruckkontrolle mit ACE-Hemmern oder ARBs zur Reduktion von Proteinurie und Schutz der verbleibenden Nierenfunktion vor weiteren Schäden.
MedikamentösAktivitätsanpassung und Sturzprävention
Angemessene Anpassung des Aktivitätsniveaus während akuter Erkrankung mit schrittweiser Rückkehr zur normalen Funktion. Beinhaltet Sturzvorsichtsmaßnahmen bei möglicher Müdigkeit durch Anämie.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das atypische hämolytisch-urämische Syndrom C2931788?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Goodship TH, Cook HT, Fakhouri F, et al. Atypical hemolytic uremic syndrome and C3 glomerulopathy: conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference. Kidney Int. 2017.
Kavanagh D, Goodship TH, Richards A. Atypical hemolytic uremic syndrome, thrombotic microangiopathy, and complement-mediated conditions. Semin Nephrol. 2013.
Légaré PL, Ngo S, Loirat D, et al. Eculizumab in atypical hemolytic uremic syndrome: long-term clinical outcomes and transplant survival. Transpl Int. 2021.
Alashkar F, Düring M, Vance C, et al. Complement inhibition in thrombotic microangiopathies: a systematic review and meta-analysis of eculizumab trials. Blood Rev. 2022.
Medikamentenvergleiche
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