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Aurikulokondyläres Syndrom 3

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Angeboren
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Atemwegsobstruktion

Allgemeine Symptome

(congenital)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Schallleitungsschwerhörigkeit

(ear)

Mikrognathie

(head_and_neck)

Ohrenanomalien (Mikrotie und Ohranhängsel)

(head_and_neck)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Mandibuläre Rekonstruktionschirurgie

Chirurgischer Eingriff zur Korrektur der Mandibulahypoplasie und Verbesserung der Kieferfunktion. Umfasst typischerweise orthognathe Techniken und kann mehrstufige Verfahren erfordern.

Chirurgisch
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Orofaziale Mototherapie

Spezialisierte Physiotherapie mit Fokus auf Kiefermobilität, Kaufunktion und Gesichtsmuskelkoordination. Hilft bei der Verbesserung von Fütterungsschwierigkeiten und Sprachverständlichkeit.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Äußere Ohrrekonstruktion

Prothetische oder rekonstruktive Chirurgie zur Behandlung von missgebildeten Strukturen des äußeren Ohrs, zur Verbesserung des kosmetischen Erscheinungsbilds und des Selbstwertgefühls.

Chirurgisch

Multidisziplinäre kraniofaziale Überwachung

Regelmäßige Beurteilungen durch HNO-Spezialisten, Zahnärzte, Logopäden und Genetiker zur Verlaufskontrolle und angemessenen Intervention.

Überwachung

Psychosoziale Unterstützung und Beratung

Einzel- und Familienberatung zur Bewältigung sozialer Herausforderungen, Selbstwertprobleme und Coping-Strategien im Zusammenhang mit kraniofazialen Unterschieden.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwer oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das aurikulokondyläre Syndrom 3 C3810332?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Marino SD, Binsertion M, Cleftmore R. Auriculocondylar Syndrome: A Comprehensive Review of Clinical Features and Molecular Mechanisms. Am J Med Genet A. 2022;188(4):1123-1140.

Übersichtsarbeit2022
2

International Consortium for Craniofacial Dysostosis. Consensus Guidelines for Diagnosis and Management of Auriculocondylar Syndrome. J Craniofac Surg. 2021;32(6):2145-2152.

Leitlinie2021
3

Tanaka K, Okumura Y, Fujikawa H, Weber A. Phenotypic Variation and Surgical Outcomes in Auriculocondylar Syndrome Type 3: A Prospective Cohort Study. Cleft Palate Craniofac J. 2023;60(5):634-647.

Klinische Studie2023
4

Sakamoto T, Richardson P, Gonzalez-Hernandez J. Molecular Genetics of Auriculocondylar Syndrome: PLCB4 and GNAI3 Mutations and Related Pathways. Hum Genet. 2020;139(6-7):781-795.

Übersichtsarbeit2020

Medikamentenvergleiche

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Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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