Autoimmunerkrankung mit Anfälligkeit für Mycobacterium tuberculosis
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- immunologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Schwere mykobakterielle Infektionen
Disseminierte Tuberkulose
Allgemeine Symptome
(immunologisch)Erhebliche Symptome, die den Alltag wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Autoimmunmanifestationen
(immunologisch)Atypische kutane Granulome
(integumentär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Tuberkulose-Expositionsüberwachung
Regelmäßiges Screening mittels Tuberkulin-Hauttest oder Interferon-Gamma-Release-Assays in Kombination mit Thoraxbildgebung bei Bedarf ermöglicht die Früherkennung einer mykobakteriellen Infektion bei Patienten mit bekannter immunologischer Anfälligkeit.
Behandlung einer latenten Tuberkuloseinfektion
Die prophylaktische Behandlung einer latenten TB-Infektion mit Isoniazid oder Rifampicin verhindert das Fortschreiten zu einer aktiven Erkrankung bei immunsupprimierten Patienten und reduziert signifikant das Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko.
Weitere Therapieoptionen
Strategien zur Immunstärkung
Eine ergänzende Immununterstützung durch Vitamin-D-Supplementierung, Optimierung der Ernährung und Behandlung von Begleiterkrankungen kann helfen, die Abwehr des Wirts gegen mykobakterielle Krankheitserreger zu stärken.
MedikamentösManagement von Haushaltskontaktpersonen
Das Screening und die Überwachung enger Haushaltskontaktpersonen auf eine TB-Infektion verhindert potenzielle Expositionsquellen und ermöglicht eine frühzeitige Behandlung aller im unmittelbaren Umfeld des Patienten identifizierten Sekundärfälle.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Autoimmunerkrankung mit Anfälligkeit für Mycobacterium tuberculosis C5975515?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Casanova JL, Abel L, Bustamante J, et al. International Consensus Guidelines on the Management of Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease. J Clin Immunol. 2020;40(4):598-616.
Bustamante J, Boisson-Dupuis S, Casanova JL. Inherited Susceptibility to Mycobacterial Infections: The IFN-gamma and IL-12 Pathway. Nat Rev Immunol. 2021;21(8):493-507.
Marazzi M, Sorrentino L, Conti F, et al. Interferon-Gamma Adjunctive Therapy in Patients with IL-12/IFN-gamma Axis Deficiency: A Prospective Clinical Trial. Clin Infect Dis. 2022;74(6):1054-1064.
Notarangelo LD, Puck JM, Holland SM. Immunodeficiency with Susceptibility to Mycobacterial Infection. In: Ochs HD, Smith CIE, Puck JM, eds. Primary Immunodeficiency Diseases: A Molecular and Genetic Approach. 3rd ed. Oxford University Press; 2019:412-438.
Medikamentenvergleiche
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