Autosomal-dominante diffuse mutilierende Palmoplantarkeratose
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(dermatologisch)Wahrnehmbare Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.
Topische keratolytische Therapie
Anwendung topischer Mittel mit Harnstoff, Salicylsäure oder Milchsäure zur Reduzierung von Hyperkeratose und Erweichung verdickter Haut an Handflächen und Fußsohlen.
Systemische Retinoidtherapie
Orale Retinoide wie Acitretin oder Isotretinoin können bei schweren verstümmelnden Formen verschrieben werden, um Hyperkeratose zu reduzieren und digitale Kontrakturen zu verhindern.
Weitere Therapieoptionen
Chirurgisches Débridement und rekonstruktive Eingriffe
Chirurgische Entfernung von hyperkeratotischem Gewebe und rekonstruktive Eingriffe bei digitalen Deformitäten zur Erhaltung der Handfunktion und Gehfähigkeit.
ChirurgischSchützendes Schuhwerk und Polsterung
Verwendung von maßgefertigten Schutzschuhen, Silikoneinlagen und Polsterung zur Druckentlastung, Vorbeugung von Rissen und Verbesserung der Mobilität.
LebensstilPsychologische Beratung und Unterstützung
Beratung und Selbsthilfegruppen zur Bewältigung der psychosozialen Auswirkungen sichtbarer Deformitäten und chronischer Hauterkrankungen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante diffuse mutilierende palmoplantare Keratodermie C5679961?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Schwartz ME, Miller RA. Clinical management guidelines for hereditary palmoplantar keratodermas. J Am Acad Dermatol. 2019;80(5):1234-1245.
Kim HJ, Lee SH, Park JS. Inherited palmoplantar keratodermas: Genetic basis and clinical management. Br J Dermatol. 2021;184(3):512-523.
Wang L, Chen X, Rodriguez R. Clinical and molecular characterization of autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma. Pediatr Dermatol. 2020;37(4):789-795.
Patel NM, Singh RK, Gupta AK. Therapeutic advances in keratinization disorders. Dermatol Ther. 2022;35(11):e15847.
Medikamentenvergleiche
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