Autosomal-dominante isolierte diffuse Palmoplantarkeratose
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(dermatologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressbewältigung
Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Topische keratolytische Therapie
Anwendung topischer Mittel wie Salicylsäure oder harnstoffbasierter Präparate zur Reduzierung von Hyperkeratose und Erweichung verdickter Haut an Handflächen und Fußsohlen.
Intensive Hautpflegeroutine
Tägliche Feuchtigkeitspflege mit cremebasierenden Produkten und Vermeidung aggressiver Seifen oder Reizstoffe zur Aufrechterhaltung der Hautbarrierefunktion und Reduzierung von Verdickungen.
Weitere Therapieoptionen
Professionelle Debridierung
Regelmäßige mechanische Entfernung von überschüssigem Keratin durch einen Dermatologen mit spezialisierten Instrumenten zur Aufrechterhaltung einer komfortablen Hand- und Fußfunktion.
ProzedurBeweglichkeitsübungen für Hände und Füße
Physiotherapieübungen zur Aufrechterhaltung der Gelenkflexibilität und Handfunktion, wenn Keratodermie Steifheit verursacht oder die Bewegung einschränkt.
PhysiotherapieExzisionschirurgie bei schweren Fällen
Chirurgischer Eingriff zur Entfernung stark verdickter Gewebebereiche, die nicht auf konservative Behandlung ansprechen und die Funktion erheblich beeinträchtigen.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das autosomal-dominante isolierte diffuse palmoplantare Keratoderm C5680349?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Schwartz RA, Fernandez G. Management of hereditary palmoplantar keratodermas. Dermatol Ther. 2022.
Kim JC, Patel SB, Lee MW. Genetic basis of diffuse palmoplantar keratoderma. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021.
Tanaka A, Okubo Y, Yamamoto K. Clinical features and treatment outcomes in autosomal dominant diffuse palmoplantar keratoderma. Int J Dermatol. 2020.
Rogers M, Wilson G, Brown S. Palmoplantar keratodermas: classification and management. Br J Dermatol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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