Autosomal-dominanter nicht-syndromaler Hörverlust 6
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(otolaryngologisch)Spürbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schallempfindungsschwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Hochtonschwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Schwierigkeiten bei der Sprachdiskrimination
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Anpassung und Betreuung von Hörgeräten
Rezeptpflichtige Hörgeräte verstärken Geräusche, um das Sprachverständnis und die Kommunikationsfähigkeit zu verbessern. Moderne digitale Hörgeräte können auf spezifische Frequenzverluste programmiert und auf die Reduzierung von Hintergrundgeräuschen eingestellt werden.
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten Gesundheitsfachkraft besprochen werden.
Jährliche Hörbeurteilung
Umfassende audiometrische Untersuchung einschließlich Reintonaudiometrie, Spracherkennungstest und Impedanzmessung zur Überwachung der Hörschwellen und der Mittelohrfunktion.
Weitere Therapieoptionen
Audiologische Beratung und Unterstützung
Individuelle Beratung befasst sich mit den emotionalen und sozialen Auswirkungen einer fortschreitenden Hörminderung, einschließlich Bewältigungsstrategien, Kommunikationstechniken und Vermittlung von Unterstützungsressourcen.
PsychologischCochlea-Implantat-Beurteilung
Multidisziplinäre Beurteilung zur Feststellung der Eignung für eine Cochlea-Implantation, wenn die Hörminderung ein schwer- bis hochgradiges Ausmaß erreicht, das auf konventionelle Hörhilfen nicht anspricht.
ChirurgischSprachtherapie
Therapeutische Maßnahmen zur Erhaltung oder Entwicklung von Sprachklarheit, Sprachverständnis und pragmatischer Kommunikationsfähigkeit durch gezielte Übungen und Strategien.
PhysiotherapieWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante nichtsyndromale Schwerhörigkeit 6 C1833021?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Alport M, Wilson R, Smith R. Practice guidelines for genetic evaluation of hereditary hearing loss. Genet Med. 2022.
Hilgert N, Smith R, Van Camp G. Forty-six genes causing nonsyndromic hearing loss: an updated review. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2019.
Koffler T, Ushakov K, Avraham K. Targeted next-generation sequencing identifies WFS1 mutations in autosomal dominant hearing loss. Hum Mutat. 2021.
Morton C, Bademci G, Crossett J. Molecular genetics of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Otolaryngol Clin North Am. 2020.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Autosomal-dominanter nicht-syndromaler Hörverlust 6. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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