Autosomal-dominanter nicht-syndromaler Hörverlust 64
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(otolaryngologisch)Spürbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schallempfindungsschwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Hochtonschwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Schwierigkeiten bei der Sprachdiskrimination
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten Gesundheitsfachkraft besprochen werden.
Regelmäßige HNO- und Audiologie-Kontrollen
Regelmäßige Facharztuntersuchungen zur Überwachung des Krankheitsverlaufs, Beurteilung der Gleichgewichtsfunktion und Koordination der Versorgung zwischen Audiologie, Genetik und Hals-Nasen-Ohrenheilkunde.
Hörhilfstechnologie
Umfassender Ansatz mit Hörgeräten, persönlichen Verstärkern, Signalgeräten und Untertitelung zur Aufrechterhaltung von Unabhängigkeit und Sicherheit im Alltag.
Weitere Therapieoptionen
Tinnitus-Management-Programm
Schalltherapie, Beratung und Entspannungstechniken helfen bei der Bewältigung von Tinnitus-Symptomen, die häufig mit Hörminderungen einhergehen. Kombiniert Umgebungsgeräteanreicherung mit kognitiven Strategien.
KomplementärKommunikationsberatung
Strukturierte Beratung hilft Patientinnen, Patienten und Familien, effektive Kommunikationsstrategien zu entwickeln, einschließlich Lippenlesen, Durchsetzungsvermögen-Techniken und Umgebungsanpassung.
PsychologischCochlea-Implantat-Beurteilung
Umfassende Beurteilung für die chirurgische Cochlea-Implantation bei Patientinnen und Patienten mit schwer- bis hochgradiger Hörminderung, die von konventioneller Hörgeräteversorgung nur wenig profitieren.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante nichtsyndromale Schwerhörigkeit 64 C3279948?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JA, Johnson LM, Williams KB. Genetic basis and clinical management of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Genetics in Medicine. 2022.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. Clinical practice guideline: hereditary hearing loss. Otolaryngology. 2021.
Chen R, Liu X, Patel D, Garcia E. Novel mutations in transmembrane channel-like genes causing autosomal dominant hearing loss. Human Mutation. 2020.
Anderson CA, Thompson MB, White CD. Systematic review of genetic testing for nonsyndromic hearing loss: a meta-analysis. JAMA Otolaryngology. 2023.
Medikamentenvergleiche
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