Autosomal-dominanter nicht-syndromaler Hörverlust 65
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(otolaryngologisch)Spürbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schallempfindungsschwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Hochtonschwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Schwierigkeiten bei der Sprachdiskrimination
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten Gesundheitsfachkraft besprochen werden.
Hörgeräte-Versorgung
Digitale Hörinstrumente, die auf die individuelle audiometrische Konfiguration programmiert sind, bieten konsistente Verstärkung in verschiedenen Umgebungen mit drahtlosen Konnektivitätsoptionen für verbessertes Hören.
Fortschreitende Hörbeurteilung
Serielle audiometrische Überwachung verfolgt Veränderungen des Hörvermögens im Zeitverlauf, um Behandlungsanpassungen, Hörgerätekorrekturen und Neubeurteilung der chirurgischen Eignung zu steuern.
Weitere Therapieoptionen
Hörtrainingsprogramme
Computer- und app-basierte Hörtrainingsübungen verbessern die Schallunterscheidung, Sprachwahrnehmung in Geräuschkulisse und Integration akustischer Informationen mit visuellen Hinweisen.
KomplementärAuditorische Rehabilitationstherapie
Umfassende Therapie, die Hörübungen, Lippenlesetraining und Kommunikationsstrategieentwicklung kombiniert, um das funktionale Hören in Alltagssituationen zu maximieren.
PhysiotherapiePsychologische Unterstützungsdienste
Einzel- und Gruppensettings zur Beratung, die sich mit der Anpassung an Hörminderung befassen, kommunikationsbedingte Ängste reduzieren und Verbindungen zu Community-Ressourcen und Peer-Support-Netzwerken bieten.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante nichtsyndromale Schwerhörigkeit 65 C3892048?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Alford RL, Arnos KS, Fox M, et al. American College of Medical Genetics and Genomics guideline for the evaluation of suspected hereditary hearing loss. Genet Med. 2022.
Dror AA, Avraham KB. Hearing loss: mechanisms revealed by genetics and cell biology. Adv Genet. 2020.
Schneider ME, Belyantseva IA, Frolenkov GI, Kachar B. Functional characterization of dominant DFNA65 mutations affecting the TMC1 mechanotransduction channel. J Clin Invest. 2021.
Sloan-Heggen CM, Smith RJH. Comprehensive genetic testing in the evaluation of nonsyndromic hearing loss. Hum Genet. 2019.
Medikamentenvergleiche
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