Autosomal-dominanter nicht-syndromaler Hörverlust 66
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(otolaryngologisch)Merkliche Symptome, die im Laufe der Zeit in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Sensorineuraler Hörverlust
(otolaryngologisch)Fortschreitender Hörverlust
(otolaryngologisch)Beidseitige Hörbeeinträchtigung
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Regelmäßige audiologische Überwachung
Geplante Hörbeurteilungen alle 6–12 Monate zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und Anpassung der Interventionen nach Bedarf. Umfasst Reintonaudiometrie, Sprachdiskriminationstest und Impedanzmessung.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten Gesundheitsfachkraft besprochen werden.
Hörhilfstechnologie
Bereitstellung von persönlichen Verstärkern, TV-Hörgeräten und Signalgeräten zur Verbesserung der täglichen Funktionsfähigkeit und des Kommunikationszugangs in verschiedenen Umgebungen.
Weitere Therapieoptionen
Hörgeräte-Anpassung
Individuell angepasste Verstärkungsgeräte, die auf die individuellen audiometrischen Befunde programmiert wurden, mit fortlaufender Anpassung und Beratung zur properen Verwendung und Wartung.
ProzedurAudiologisch-rehabilitative Beratung
Umfassende Beratung zu Kommunikationsstrategien, Lippenlesetechniken und psychosozialer Anpassung an das Leben mit fortschreitender Hörminderung.
PsychologischCochlea-Implantat-Eignungsbeurteilung
Umfassende Eignungsbeurteilung für die Cochlea-Implantation bei Patientinnen und Patienten mit schwer- bis hochgradiger Hörminderung, die durch konventionelle Hörgeräteversorgung nicht ausreichend versorgt werden.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante nichtsyndromale Schwerhörigkeit 66 C4283893?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Shearer AE, Hildebrand MS, Sloan CM, Smith RJH. Deafness and Hereditary Hearing Loss Overview. GeneReviews. 2023.
Alford RL, Arnos KS, Fox M, et al. American College of Medical Genetics and Genomics guideline for the evaluation of nonsyndromic hearing loss and deafness. Genet Med. 2022.
Dror AA, Avraham KB. Hearing impairment: a new window into the pathogenesis of common forms of hearing loss. Trends Mol Med. 2021.
Yasuda M, Brownlee T, Kaga K. Molecular characterization of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss in the Japanese population. Hum Genet. 2020.
Medikamentenvergleiche
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