Autosomal-dominanter nicht-syndromaler Hörverlust 70
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(otolaryngologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Fortschreitender sensorineuraler Hörverlust
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Schwierigkeiten beim Verstehen von Sprache in lauter Umgebung
(otolaryngologisch)Vertigo
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Digitale Hörgerätetechnologie
Moderne digitale Hörgeräte mit adaptiver Richtcharakteristik und Geräuschreduzierungsfunktionen, die auf individuelle audiometrische Befunde abgestimmt werden, um das Sprachverstehen zu verbessern.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Progressive Hörbeurteilung
Serielle audiometrische Untersuchungen zur Dokumentation von Hörpegelveränderungen und zur Steuerung rechtzeitiger Interventionsanpassungen bei dieser progressiven genetischen Erkrankung.
Weitere Therapieoptionen
Cochlea-Implantation
Chirurgische Platzierung eines Cochlea-Implantats bei Personen, die audiologische Kriterien erfüllen, um geschädigte Haarzellen zu umgehen und den Hörnerv direkt zu stimulieren.
ChirurgischAssistive Hörgeräte
Ergänzende Geräte wie FM-Systeme, verstärkte Telefone und Signalgeräte, die in Verbindung mit Hörgeräten bestimmte Hörsituationen verbessern.
KomplementärGenetische Beratungsdienste
Psychologische Unterstützung und Familienplanungsberatung durch genetische Berater, um Vererbungsmuster zu verstehen und informierte Entscheidungen zu treffen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante nichtsyndromale Schwerhörigkeit 70 C4310775?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nadol JB Jr, Smith TL, Merchant SN. Clinical practice guidelines for hereditary hearing impairment. Otol Neurotol. 2021;42(5):e523-e531.
Shearer AE, Hildebrand MS, Sloan CM, Smith RJ. Deafness and hereditary hearing loss overview. GeneReviews. 2020.
Van Camp G, Smith RJ. Targeted genetic testing for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Hear Res. 2019;378:23-31.
Dror AA, Avraham KB. Molecular mechanisms of hearing loss in DFNA genetic subtypes. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2022;148(3):256-263.
Medikamentenvergleiche
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