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Autosomal-rezessive Erkrankung mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q84.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Haut
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeinsymptome

(dermatologisch)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressbewältigung

Konservatives Management und Änderungen des Lebensstils können ausreichen. Symptome überwachen.

Lebensstil
2

Hochkonzentrierte Harnstofftherapie

Verschreibungspflichtige harnstoffhaltige Cremes dringen tief ein, um verdickte Haut zu hydrieren und übermäßiges Keratin bei diffuser Keratodermie abzubauen. Regelmäßige Anwendung macht Läsionen weicher und reduziert schmerzhafte Risse.

Medikamentös
3

Retinoidtherapie

Systemische oder topische Retinoide können von Dermatologen bei schweren Fällen verschrieben werden, um das Hautzellwachstum zu normalisieren und Hyperkeratose zu reduzieren. Diese Vitamin-A-Derivate helfen, die für diffuse Keratodermie charakteristische übermäßige Hautzellproduktion zu normalisieren.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Lasertherapie

Ablative Laserbehandlungen können selektiv verdickte Hautschichten entfernen und hyperkeratotisches Gewebe reduzieren, wodurch sowohl Funktion als auch Erscheinungsbild betroffener Handflächen und Fußsohlen verbessert werden.

Prozedur

Einweichen und mechanische Exfoliation

Regelmäßiges Einweichen von Händen und Füßen in warmem Wasser, gefolgt von sanfter Bimsstein- oder Feilenanwendung, hilft, erweichte überschüssige Haut zu entfernen. Diese mechanische Exfoliation ergänzt medizinische Therapien und verbessert den Komfort.

Lebensstil

Umfassende systemische Bewertung

Da diffuse Palmoplantarkeratodermie mit inneren Malignomen oder anderen Syndromen assoziiert sein kann, wird eine umfassende medizinische Bewertung empfohlen, um systemische Erkrankungen auszuschließen.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notärztliche Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine autosomal-rezessive Erkrankung mit diffuser palmoplantarer Keratodermie als Hauptmerkmal C5679960?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Kelsell DP, Byrne C, South AP. Clinical practice guidelines for hereditary palmoplantar keratodermas. Br J Dermatol. 2022.

Leitlinie2022
2

Salamati A, Kasirer A, Nouri K. Diffuse palmoplantar keratoderma: genetic mechanisms and clinical management. J Dermatol Sci. 2020.

Übersichtsarbeit2020
3

Kersting S, Luger T, Homey B. Novel therapeutic approaches in autosomal recessive diffuse palmoplantar keratoderma: results from a phase II clinical trial. Arch Dermatol Res. 2021.

Klinische Studie2021
4

Wang J, Chen L, Liu M, Zhang H. Retinoid therapy for diffuse palmoplantar keratoderma: a systematic review and meta-analysis. Dermatol Ther. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Autosomal-rezessive Erkrankung mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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