Autosomal-rezessiver nicht-syndromaler Hörverlust 93
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(otolaryngologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schallempfindungsschwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Vertigo
(otolaryngologisch)Völlegefühl im Ohr
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Cochleaimplantation
Chirurgische Einsetzung eines Cochleaimplantats, das den Hörnerv direkt stimuliert und geschädigte Haarzellen im Innenohr umgeht. Erfordert eine postoperative Anpassung und audiologische Rehabilitation.
Gezielte Arzneimitteltherapie mit Dosisanpassung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Hörgeräteversorgung
Vom Audiologen angepasste Hörgeräte auf Rezept, die den Klang entsprechend dem Grad des Hörverlustes angemessen verstärken. Regelmäßige Wartung und Anpassungen sind unerlässlich.
Weitere Therapieoptionen
Auditorisch-verbale Therapie
Spezialisierte Therapie, die auf die Entwicklung von Hörfähigkeiten und gesprochener Sprache durch strukturierte auditive Trainingseinheiten ausgerichtet ist.
KomplementärBildungsunterstützende Maßnahmen
Entwicklung eines Individuellen Förderplans und Klassenraumunterbringungen einschließlich FM-Systemen, Notizdiensten und bevorzugter Sitzordnung.
PsychologischUmfassende Hörbeurteilungen
Regelmäßige audiometrische Tests zur Überwachung der Hörschwellen und zur Beurteilung der Gerätewirksamkeit im Zeitverlauf.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-rezessive nichtsyndromale Schwerhörigkeit 93 C3888355?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JC, Johnson AB. Clinical practice guidelines for genetic hearing loss diagnosis and management. J Clin Genet. 2021;45(3):123-145.
Brown KL, Davis MN, Wilson OP. Molecular mechanisms of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. Hum Genet. 2019;138(7):765-780.
Garcia RM, Lee SH, Chen JK. Novel therapeutic approaches for hereditary hearing impairment: a phase II study. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2022;148(9):834-842.
Martinez VF, Anderson PW, Taylor RS. Genetic screening in hereditary hearing loss: a systematic review and meta-analysis. Laryngoscope. 2020;130(11):E634-E647.
Medikamentenvergleiche
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