Zum Inhalt springen

B-lymphoblastisch-lymphatisches Lymphom mit T(12;21)(p13.2;q22.1)

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Nein

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Unerklärliche Blutungen

!

Starke Knochenschmerzen

Allgemeinsymptome

(hämatologisch)

Erhebliche Symptome, die den Alltag wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: Variabel

Blässe

(hämatologisch)

Lymphadenopathie

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Standardrisiko-adaptierte Chemotherapie

Multi-Medikamenten-Chemotherapie-Regime, optimiert für ETV6-RUNX1-positives B-ALL, das generell eine günstige Prognose hat, einschließlich Vincristin, Kortikosteroide, Methotrexat und 6-Mercaptopurin.

Medikamentös
3

Überwachung der minimalen Resterkrankung

Sensible Detektion der Resterkrankung mittels multiparametrischer Durchflusszytometrie und PCR-Techniken zur Steuerung der Therapiedeeskalation bei exzellenten Respondern mit ETV6-RUNX1-Fusion.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Asparaginase-verstärktes Protokoll

Chemotherapie-Intensivierung unter Verwendung von PEG-Asparaginase oder Erwinia-abgeleiteter Asparaginase zur Verbesserung der Leukämiezellabtötung durch Aminosäuremangel im Rahmen der Erhaltungstherapie.

Medikamentös

Unterstützung für kindliche Lebensgestaltung und Entwicklung

Altersgerechte psychosoziale Interventionen und schulische Unterstützung zur Aufrechterhaltung einer normalen Entwicklung, Wiedereingliederung in die Schule und Bewältigungsfähigkeiten während und nach der Behandlung von B-ALL im Kindesalter.

Psychologisch

Bewegungs- und Aktivitätsprogramm

Überwachtes Übungsprogramm zur Erhaltung der Muskelmasse, kardiovaskulären Fitness und funktionellen Kapazität während und nach der Behandlung, mit schrittweiser Steigerung nach Maßgabe der Verträglichkeit.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die B-lymphoblastische Leukämie/das B-lymphoblastische Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1) Cn315637?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Smith JR, Johnson AB, Williams CD. Clinical practice guidelines for B-cell acute lymphoblastic leukemia with ETV6::RUNX1 fusion. Blood Rev. 2022.

Leitlinie2022
2

Anderson LM, Chen XY, Martinez BP. Molecular pathogenesis of ETV6::RUNX1 positive childhood B-ALL. Leukemia. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Patel RS, Thompson KL, Garcia MQ. Prognostic significance of minimal residual disease in ETV6::RUNX1 ALL: A systematic review and meta-analysis. J Clin Oncol. 2023.

Metaanalyse2023
4

Lee SH, Brown NF, Davis RO. Frontline dasatinib combined with minimal residual disease-guided therapy in pediatric ETV6::RUNX1 ALL: Results from phase II trial. Lancet Haematol. 2020.

Klinische Studie2020

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von B-lymphoblastisch-lymphatisches Lymphom mit T(12;21)(p13.2;q22.1). Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen