B-lymphoblastisch-lymphatisches Lymphom mit T(17;19)
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Schleimhautblutungen
Knochenschmerzen
Allgemeinsymptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die den Alltag wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variabel
Müdigkeit und Schwäche
(hämatologisch)Splenomegalie
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Multi-Medikamenten-Induktionschemotherapie
Intensives Multi-Medikamenten-Chemotherapie-Protokoll, das Kortikosteroide, Vincristin, Anthrazykline und Cyclophosphamid kombiniert, um eine schnelle Krankheitsremission im Knochenmark zu erreichen.
Konsolidierungs- und Erhaltungschemotherapie
Verlängertes Chemotherapie-Schema mit hochdosiertem Methotrexat, 6-Mercaptopurin und periodischen Vincristin-Pulsen zur Eliminierung residualer leukämischer Zellen und Prävention eines Rückfalls.
Weitere Therapieoptionen
Allogene Stammzelltransplantation
Hochdosierte Chemotherapie gefolgt von der Infusion hämatopoetischer Stammzellen eines Spenders zur Vermittlung eines Graft-versus-Leukämie-Effekts und Wiederherstellung einer normalen Hämatopoese.
ProzedurGezielte biologische Therapie
Monoklonale Antikörper wie Rituximab oder Inotuzumab Ozogamicin, die auf spezifische Oberflächenantigene auf B-Lymphoblasten abzielen, um eine immunvermittelte Zytotoxizität zu verstärken.
MedikamentösÜberwachung der minimalen Resterkrankung
Serielle molekulare und Durchflusszytometrie-Bewertungen zur Detektion von Resterkrankung auf konventionell nicht nachweisbaren Ebenen, zur Steuerung von Behandlungsintensitätsentscheidungen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die B-lymphoblastische Leukämie/das B-lymphoblastische Lymphom mit t(17;19) C5856321?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Brown PA, Shah B, Advani A, et al. NCCN Guidelines Version 3.2023: Acute Lymphoblastic Leukemia. J Natl Compr Canc Netw. 2023.
Inaba H, Mullighan CG. Pediatric acute lymphoblastic leukemia: update on epidemiology, genetic risk stratification, and targeted therapy. Haematologica. 2021.
Hunger SP, S址a XG, Pui CH, et al. Clinical outcomes and molecular characterization of E2A-HLF-positive B-cell acute lymphoblastic leukemia in children. Blood. 2019.
Roberts KG, Mullighan CG. Genomics in acute lymphoblastic leukaemia: insights and clinical implications. Lancet Haematol. 2020.
Medikamentenvergleiche
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