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B-lymphoblastisch-lymphatisches Lymphom mit T(9;22)(q34.1;q11.2)

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Nein

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Starke Kopfschmerzen

Generalisierte Symptome

(hämatologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: Variiert

Fatigue

(hämatologisch)

Leichte Hämatomneigung

(hämatologisch)

Fieber

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Pharmakologische Therapie mit Erstlinienpräparaten

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Tyrosinkinase-Inhibitor in Kombination mit Chemotherapie

Integration von Imatinib, Dasatinib oder Ponatinib in Standard-Chemotherapieprotokolle bei Philadelphia-Chromosom-positiver ALL zur gezielten Bekämpfung des BCR-ABL-Fusionsproteins.

Medikamentös
3

Intensive Induktionstherapie mit TKI

Hyper-CVAD oder ähnliches intensives Schema in Kombination mit kontinuierlicher BCR-ABL-Inhibitor-Therapie zur Erreichung einer molekularen Remission bei Ph+ ALL.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Allogene Stammzelltransplantation in erster Remission

Erwägung einer Transplantation für geeignete Patienten in erster kompletter Remission, insbesondere solche mit zusätzlichen Hochrisikofaktoren oder suboptimalem molekularem Ansprechen.

Prozedur

Monotherapie mit TKI der zweiten Generation (ältere/nicht transplantierbare Patienten)

Für ältere oder medizinisch nicht transplantierbare Patienten: TKI-basierte Schemata mit reduziert intensiver Chemotherapie oder Kortikosteroiden als primärer Behandlungsansatz.

Medikamentös

Molekulares Ansprech-Monitoring

Quantitative PCR-Überwachung von BCR-ABL-Transkripten zur Beurteilung der Behandlungsansprechtiefe und Erkennung molekularer Rezidive als Orientierung für therapeutische Entscheidungen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die B-lymphoblastische Leukämie/das B-lymphoblastische Lymphom mit t(9;22)(q34.1;q11.2) C5680319?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Nab C, Hinterbuchner L, Dou H. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Acute Lymphoblastic Leukemia. National Comprehensive Cancer Network. 2023.

Leitlinie2023Quelle ansehen →
2

Kantarjian HM, Ravandi F, Short NJ. Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia: a 2023 perspective. Blood. 2023;141(12):1424-1434.

Übersichtsarbeit2023
3

Short NJ, Kantarjian HM, Sasaki K, et al. Safety and efficacy of ponatinib plus blinatumomab in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. J Clin Oncol. 2022;40(28):3294-3304.

Klinische Studie2022
4

Foà R, Chiaretti S, Elia L. Treatment of Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia: a systematic review and meta-analysis. Leukemia. 2021;35(8):2246-2260.

Metaanalyse2021

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von B-lymphoblastisch-lymphatisches Lymphom mit T(9;22)(q34.1;q11.2). Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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