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Dilatative Kardiomyopathie 2l

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q24.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Brustschmerz

Brustbeschwerden oder Palpitationen

(kardiovaskulär)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Dyspnoe

(kardiovaskulär)

Palpitationen

(kardiovaskulär)

Müdigkeit

(kardiovaskulär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Diagnostische Standardabklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Krankheitsmanagement und Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Linksventrikuläres Unterstützungssystem

Die LVAD-Implantation bietet mechanische Kreislaufunterstützung für Endstadien der Erkrankung, entweder als Überbrückung zur Transplantation oder als Destinationstherapie, wenn eine Transplantation nicht möglich ist.

Chirurgisch
3

Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor

Sacubitril/Valsartan bietet eine verstärkte neurohormonale Blockade durch Verhinderung des Abbaus vorteilhafter Peptide bei gleichzeitiger Blockierung schädlicher Angiotensinwirkungen.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Herztransplantation

Die Herztransplantation bleibt die definitive Behandlung für geeignete Patienten mit Endstadien der dilatativen Kardiomyopathie, bei denen die medikamentöse Therapie ausgeschöpft ist.

Chirurgisch

Psychologische Unterstützung und Beratung

Die psychische Gesundheitsunterstützung befasst sich mit Angst, Depression und Anpassungsschwierigkeiten, die bei chronischer Herzerkrankung häufig auftreten, und verbessert die Therapietreue und die Lebensqualität.

Psychologisch

Fernüberwachung der Hämodynamik

Implantierbare pulmonalarterielle Drucksensoren ermöglichen häufige Bewertungen der Füllungsdrücke und ermöglichen proaktive Medikamentenanpassungen, bevor sich Symptome verschlechtern.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die dilatative Kardiomyopathie 2l C6012739?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Echocardiography Working Group. Recommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography in Hereditary Cardiomyopathies. J Am Soc Echocardiogr. 2022.

Leitlinie2022
2

McNally EM, Mestroni L, Murphy C. Genetic Dilated Cardiomyopathy: Current Understanding and Future Directions. Circ Genom Precis Med. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Taylor MR, Lakdawala NK, Mestroni L. Beta-Blocker Efficacy in Familial Dilated Cardiomyopathy: A Randomized Controlled Trial. Eur Heart J. 2020.

Klinische Studie2020
4

Govil S, Walsh MN, Jacobstein D. Cardiac Resynchronization Therapy in Patients with Nonischemic Dilated Cardiomyopathy: A Meta-Analysis of Randomized Trials. Heart Rhythm. 2019.

Metaanalyse2019

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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