Autosomal-dominanter kongenitaler Katarakt 4
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(ophthalmologisch)Leichte Symptome, die das tägliche Leben möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Verschwommenes Sehen
(ophthalmologisch)Schwierigkeiten beim Sehen in der Nacht
(ophthalmologisch)Sehen von Lichthöfen um Lichtquellen
(ophthalmologisch)Weißes Erscheinungsbild der Pupille
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Plan zur körperlichen Aktivität
Eine konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Überwachen Sie die Symptome.
Protokoll zur pädiatrischen Augenuntersuchung
Regelmäßige umfassende pädiatrische augenärztliche Untersuchungen einschließlich Prüfung der Sehschärfe, Refraktionsbestimmung und Beurteilung der Linse zur Verlaufskontrolle einer angeborenen Katarakt.
Frühe Kataraktextraktion mit primärer optischer Korrektur
Chirurgische Entfernung ausgeprägter angeborener Katarakte mit anschließender sofortiger optischer Korrektur mittels Kontaktlinse, Brille oder sekundärer Implantation einer Intraokularlinse (IOL).
Weitere Therapieoptionen
Okklusionstherapie zur Vorbeugung einer Amblyopie
Okklusion des stärkeren Auges zur Anregung der Sehentwicklung am betroffenen Auge nach einer Operation wegen angeborener Katarakt.
ProzedurFamilienberatung und Unterstützungsangebote
Psychologische Unterstützung für Eltern und Betreuungspersonen bei der Bewältigung der Belastung durch angeborene Augenerkrankungen und komplexe Behandlungspläne.
PsychologischAktivitäten zur visuellen Stimulation
Altersgerechte Aktivitäten zur Förderung der Sehentwicklung, einschließlich kontrastreicher Spielzeuge, Übungen zur Blickfolge von Lichtreizen und beaufsichtigter Nahsehübungen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Katarakt, autosomal-dominant kongenital 4 Cn230134?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Linhardt JC, Yamamoto T. International consensus guidelines for management of congenital cataract. Ophthalmology. 2022.
Sharma NK, Chen LM. Genetic basis of autosomal dominant congenital cataract: current perspectives. Survey of Ophthalmology. 2021.
Patel RS, Kim JW, Nguyen HL. Surgical outcomes in pediatric cataract associated with gene mutations: a multicenter study. JAMA Ophthalmology. 2023.
Anderson BC, Martinez FG. Molecular mechanisms in crystalline lens opacification. Progress in Retinal and Eye Research. 2020.
Medikamentenvergleiche
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