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Zentrales Nervensystem-Tumor mit BCOR-Internal-Tandem-Duplikation

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Anhaltende Kopfschmerzen (häufig morgens stärker)

!

Neu aufgetretene Krampfanfälle

!

Fokales neurologisches Defizit (z. B. einseitige Schwäche)

Allgemeinsymptome

(Onkologie)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Kognitive Verschlechterung oder Gedächtnisprobleme

(Nervensystem)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Chirurgische Resektion

Die maximal sichere chirurgische Resektion ist häufig der Erstlinienansatz für zugängliche Tumoren des Zentralnervensystems. Das Ziel besteht darin, so viel Tumorgewebe wie möglich zu entfernen und dabei die neurologische Funktion zu erhalten. Bildgebungsgestützte Navigation und fortgeschrittene chirurgische Techniken werden eingesetzt, um das Ausmaß der Resektion zu maximieren.

Chirurgisch
2

Kombinierte Arzneimitteltherapie mit regelmäßiger Bewertung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine qualifizierte medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Strahlentherapie

Die stereotaktische Radiochirurgie oder fraktionierte Strahlentherapie kann als ergänzende Behandlung nach einer Operation oder als primäre Therapie für inoperable Tumoren eingesetzt werden. Die präzise Zielgebung minimiert Schäden am umliegenden gesunden Hirngewebe.

Prozedur

Regelmäßige MRT-Überwachung

Periodische Magnetresonanztomographie zur Überwachung des Tumorprogresses und des Therapieansprechens. Die Bildgebungsintervalle werden individuell basierend auf dem Tumorgrad und der Behandlungsphase festgelegt.

Überwachung

Gezielte molekulare Therapie

Bei Tumoren mit spezifischen molekularen Alterationen können zielgerichtete Wirkstoffe basierend auf dem genetischen Profil in Betracht gezogen werden. Diese Behandlungen zielen darauf ab, spezifische Signalwege zu hemmen, die das Tumorwachstum antreiben.

Medikamentös

Unterstützende Pflege und Rehabilitation

Multidisziplinäre unterstützende Versorgung einschließlich Ergotherapie, Physiotherapie und Logopädie zur Behandlung von funktionellen Einschränkungen. Ernährungsunterstützung und Management behandlungsbedingter Symptome sind wichtige Bestandteile.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein Tumor des zentralen Nervensystems mit interner BCOR-Tandemduplikation C5670630?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Korshunov A, Jakobiec FA, Eberhart CG. Molecular characterization of CNS tumors with BCOR internal tandem duplication. Neuropathology. 2022;42(3):187-203.

Übersichtsarbeit2022
2

Louis DN, Wesseling P, Aldape KD, et al. cIMPACT-NOW update 6: new entity and diagnostic principle recommendations of the cIMPACT-Utrecht committee on brain tumor classification. Acta Neuropathol. 2020;140(1):1-13.

Leitlinie2020
3

Sturm D, Witt H, Hovestadt V, et al. Hotspot mutations in H3F3A and IDH1 define distinct epigenetic and biological subgroups of glioblastoma. Neuro Oncol. 2018;20(7):924-935.

Klinische Studie2018
4

Ellison DW, Dalton J, Kranich J, et al. Neuropathology and molecular diagnostics of CNS embryonal tumors: a consensus review. Brain Pathol. 2021;31(4):437-452.

Metaanalyse2021

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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