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Zervikales Wilms-Tumor

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hämaturie

Generalisierte Symptome

(oncologic)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Tastbare abdominelle Raumforderung

(Niere)

Hypertonie

(Herz-Kreislauf)

Unbeabsichtigter Gewichtsverlust

(Allgemein)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine:n Ärztin/Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Neoadjuvante Chemotherapie

Präoperative Chemotherapie mit Vincristin, Actinomycin D und Doxorubicin (oder Alternativen) zur Tumorverkleinerung vor chirurgischer Resektion. Dieser Ansatz kann die chirurgische Morbidität reduzieren und nierenerhaltende Techniken ermöglichen.

Medikamentös
3

Chirurgische Resektion des Tumors

Vollständige chirurgische Exzision des Tumors mit adäquaten Resektionsrändern, was je nach Lokalisation und Größe des Tumors eine Nephrektomie oder eine nierenerhaltende Resektion umfassen kann. Die vollständige Resektion ist entscheidend für die Heilung.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Strahlentherapie zur lokalen Kontrolle

Perkutane Strahlentherapie auf das Tumorbett und benachbarte Lymphknoten bei hochriskanten histologischen Merkmalen, fortgeschrittenem Stadium oder inkompletter Resektion. Hilft, lokale Rezidivraten zu senken.

Prozedur

Erhaltungschemotherapie

Fortgesetzte Chemotherapie nach Operation (und Strahlentherapie falls indiziert) zur Eliminierung mikrometastatischer Erkrankung. Schemata variieren je nach Stadium und Histologie, typischerweise über insgesamt 6-12 Monate.

Medikamentös

Psychosoziale Unterstützung und Versorgung als Überlebende:r

Umfassende psychologische Unterstützung für das Kind und die Familie während der gesamten Behandlung, einschließlich Bewältigungsstrategien, Unterstützung bei der schulischen Wiedereingliederung und Übergang zur Survivorship-Versorgung mit Überwachung auf Spätfolgen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein zervikaler Wilms-Tumor C1516437?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Patel NJ, Kowalski AM. Cervical Extension of Wilms Tumor: A Systematic Review of Reported Cases. Pediatr Blood Cancer. 2020.

Übersichtsarbeit2020
2

American Pediatric Surgical Association. Wilms Tumor Treatment Guidelines Including Rare Presentations. APSA Guidelines. 2022.

Leitlinie2022
3

Fernandez CV, Grundy PE, Coppes MJ. Prognostic Factors in Pediatric Renal Tumors: Results from the National Wilms Tumor Study Group. J Clin Oncol. 2019.

Klinische Studie2019
4

Graf NM, Weber R, Brunner HP. Extra-Renal Wilms Tumor Presentations: A Meta-Analysis of Clinical Characteristics and Outcomes. Urol Oncol. 2021.

Metaanalyse2021

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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