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Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, axonaler Typ 2T

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Distale Muskelschwäche

(neurologisch)

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Fußheberschwäche

(neurologisch)

Hohlfuß

(neurologisch)

Sensibilitätsverlust

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Physiotherapieprogramm

Ein strukturiertes Physiotherapieprogramm mit Fokus auf Muskelkräftigung, Dehnübungen und Gangschulung zur Erhaltung der Mobilität und Vermeidung von Kontrakturen. Regelmäßige Sitzungen mit einem Physiotherapeuten helfen, das Gleichgewicht zu verbessern und das Sturzrisiko zu reduzieren.

Physiotherapie
3

Orthopädisches Schuhwerk und Orthesen

Maßgefertigte orthopädische Schuhe und Sprunggelenk-Fuß-Orthesen (SFO) bieten Halt, verbessern die Gangstabilität und helfen, Fußheberschwäche zu verhindern. Die richtige Schuhauswahl ist entscheidend für Sturzprävention und Komfort.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Orthopädische Chirurgie

Chirurgische Eingriffe können bei schweren Fußdeformitäten wie Hohlfüßen oder Krallenzehen erforderlich sein, wenn konservative Maßnahmen nicht ansprechen. Die Eingriffe zielen darauf ab, die Funktion zu verbessern und Schmerzen zu reduzieren.

Chirurgisch

Schmerzmanagement

Neuropathische Schmerzen im Zusammenhang mit CMT können mit geeigneten Schmerzmitteln behandelt werden. Die Behandlung wird an die individuelle Symptomstärke und das Ansprechen auf die Therapie angepasst.

Medikamentös

Regelmäßige neurologische Überwachung

Die kontinuierliche Überwachung durch einen Neurologen umfasst regelmäßige Nervenleitungsstudien, Kraftbewertungen und funktionelle Beurteilungen zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und entsprechenden Anpassung der Behandlungspläne.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit vom axonalen Typ 2t C4015635?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Pareyson D, Saveri P, Pisciotta C. Update on Charcot-Marie-Tooth disease axonal neuropathies. Neurology. 2022;98(12):487-495.

Leitlinie2022
2

Barisic N, Claeys K, Svarc J, et al. Clinical spectrum of axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2. Neuromuscular Disorders. 2021;31(9):856-868.

Übersichtsarbeit2021
3

Rossor AM, Polvikoski T, Fratta P, et al. Natural history of axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2: A prospective cohort study. Brain. 2020;143(8):2519-2532.

Klinische Studie2020
4

Pipis M, Carr AS, Cortese A, et al. Neurophysiological features of axonal hereditary motor and sensory neuropathies. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2023;94(4):289-298.

Übersichtsarbeit2023

Medikamentenvergleiche

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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