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Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, axonaler Typ 2V

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Distale Muskelschwäche

(neurologisch)

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Fußheberschwäche

(neurologisch)

Hohlfuß

(neurologisch)

Sensibilitätsverlust

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Motorisches Rehabilitationsprogramm

Ein spezialisiertes motorisches Rehabilitationsprogramm konzentriert sich auf die Erhaltung der Muskelkraft, die Verhinderung von Atrophie und die Verbesserung der Propriozeption. Regelmäßige Bewegung hilft, den funktionellen Abbau zu verlangsamen und die Lebensqualität zu erhalten.

Physiotherapie
3

Maßgefertigtes orthopädisches Schuhwerk

Speziell entworfene Schuhe mit ausreichend Halt, Polsterung und Rollenabsätzen helfen, Fußdeformitäten zu behandeln und die Gangeffizienz zu verbessern. Richtige Passform verhindert Hautschäden und reduziert das Verletzungsrisiko.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Behandlung neuropathischer Schmerzen

Die pharmakologische Behandlung neuropathischer Schmerzen umfasst geeignete Medikamente, die an individuelle Bedürfnisse und Verträglichkeit angepasst werden. Regelmäßige Neubewertung gewährleistet eine optimale Schmerzkontrolle mit minimalen Nebenwirkungen.

Medikamentös

Überwachung des Krankheitsverlaufs

Regelmäßige klinische Beurteilungen verfolgen motorische und sensorische Funktion, Gehfähigkeit und Lebensqualitätsindikatoren. Die Überwachung hilft, Behandlungsanpassungen und die Planung zukünftiger Bedürfnisse zu steuern.

Überwachung

Fuß- und Sprunggelenkchirurgie

Chirurgische Eingriffe können bei fortschreitenden Deformitäten erforderlich sein, die die Mobilität beeinträchtigen oder wiederkehrende Geschwüre verursachen. Die Eingriffe zielen darauf ab, stabile, plantigrade Füße zu erreichen, die in Schuhwerk untergebracht werden können.

Chirurgisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit vom axonalen Typ 2v C5569050?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Murphy SM, Laura M, Shy R, et al. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth disease. Pract Neurol. 2012;12(6):366-375.

Leitlinie2012
2

Pareyson D, Saveri P, Pisciotta C. New developments in Charcot-Marie-Tooth neuropathy and related diseases. Curr Opin Neurol. 2017;30(5):471-480.

Übersichtsarbeit2017
3

Gess B, Schirmacher A, Boentert M, et al. Ascorbic acid for the treatment of axonal Charcot-Marie-Tooth disease: a randomized controlled trial. Neurology. 2020;95(7):e842-e851.

Klinische Studie2020
4

Sivera R, Espinós C, López-L不过 A, et al. Phenotypical features of MTRR-related axonal Charcot-Marie-Tooth disease: a systematic review and meta-analysis. J Peripher Nerv Syst. 2019;24(2):164-176.

Metaanalyse2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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