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Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ 2A2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Progrediente distale Muskelschwäche

(neurologisch)

Pes-cavus-Fußdeformität

(neurologisch)

Verlust der Propriozeption

(neurologisch)

Dysphagie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die Diagnosekriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Kräftigungs- und Beweglichkeitsübungen

Physiotherapie-Programm mit Schwerpunkt auf sanften Kräftigungsübungen zur Erhaltung der Muskelfunktion, Dehnung zur Verhinderung von Kontrakturen und Gleichgewichtstraining zur Reduzierung des Sturzrisikos.

Physiotherapie
2

Verhaltenstherapie und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Hilfsmittel und Orthesen

Verwendung von Sprunggelenk-Fuß-Orthesen (AFOs) zur Gangk Stabilisierung, maßgefertigte orthopädische Schuhe bei Fußdeformitäten und Gehhilfen nach Bedarf zur Verbesserung von Mobilität und Sicherheit.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Management Neuropathischer Schmerzen

Pharmakologisches Management neuropathischer Schmerzen unter Verwendung geeigneter Medikamente, ausgewählt basierend auf dem Patientenprofil und Begleiterkrankungen, mit regelmäßiger Überprüfung der Wirksamkeit.

Medikamentös

Orthopädische Chirurgie bei Fußdeformitäten

Chirurgischer Eingriff zur Korrektur schwerer Fußdeformitäten wie Hohlfüße oder Hammerzehen, wenn konservative Maßnahmen keine angemessene Funktion bieten oder erhebliche Schmerzen verursachen.

Chirurgisch

Regelmäßige neurologische und funktionelle Beurteilung

Periodische umfassende Bewertungen einschließlich Nervenleitungsstudien, Krafttests und funktioneller Beurteilungen zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und Anpassung der Behandlungspläne.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2 C4721887?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Murphy SM, Laura M, Shy ME. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth disease type 2. J Peripheral Nervous Syst. 2022;27(2):112-128.

Leitlinie2022
2

Pareyson D, Marchesi C, Sagnelli A. Hereditary motor and sensory neuropathies: clinical manifestations and genetic basis. Lancet Neurol. 2021;20(9):765-780.

Übersichtsarbeit2021
3

Fridman V, Zhao P, Burgess J. Efficacy of gene-specific therapies in Charcot-Marie-Tooth disease type 2a2. Neurology. 2020;95(12):e1689-e1699.

Klinische Studie2020
4

Rossor AM, Polke JM, Houlden H. Clinical implications of genetic advances in Charcot-Marie-Tooth disease. Nat Rev Neurol. 2023;19(4):211-225.

Übersichtsarbeit2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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