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Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ I

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Fußheberschwäche

(neurologisch)

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gehschwierigkeiten

(neurologisch)

Beteiligung der oberen Extremitäten

(neurologisch)

Schwäche der Atemmuskulatur

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die Diagnosekriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Physiotherapie und Rehabilitation

Physiotherapie ist ein Grundpfeiler des CMT-Typ-1-Managements und konzentriert sich auf Muskelkräftigung, Ausdauertraining und Mobilitätsübungen, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Funktion zu erhalten.

Physiotherapie
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Orthetische Intervention

Maßgefertigte Sprunggelenk-Fuß-Orthesen und spezialisierte Schuhe zur Unterstützung schwacher Muskeln, Verbesserung der Gehstabilität und Vorbeugung von Verletzungen durch Fußheberschwäche und Sprunggelenksinstabilität.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Korrigierende Fußchirurgie

Chirurgische Eingriffe zur Behebung von Hohlfüßen, Hammerzehen und anderen Deformitäten, die aufgrund von Muskelungleichgewicht entstehen, zur Verbesserung der Funktion und Reduzierung von Schmerzen.

Chirurgisch

Medikamente gegen neuropathische Schmerzen

Verwendung von Medikamenten zur Behandlung neuropathischer Schmerzsymptome einschließlich brennender, kribbelnder oder einschießender Schmerzen im Zusammenhang mit peripheren Nervenschäden.

Medikamentös

Ergotherapie

Ergotherapie zur Entwicklung von Strategien für tägliche Aktivitäten, Empfehlung von Hilfsmitteln und Anpassung von häuslichen und beruflichen Umgebungen zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ I C0751036?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Pareyson D, Marchesi C, Salsano E. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth disease. Neurology. 2022.

Leitlinie2022
2

Shy ME, Lupski JR, Chance PF, Kleopa KA. Charcot-Marie-Tooth disease: a review of genetic heterogeneity and clinical features. Lancet Neurol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Micallef J, Attarian S, Dubourg O. Systematic review of therapeutic interventions in hereditary motor and sensory neuropathies. J Peripher Nerv Syst. 2020.

Metaanalyse2020
4

Rossor AM, Polke JM, Houlden H, Reilly MM. Clinical implications of genetic advances in Charcot-Marie-Tooth disease. Nat Rev Neurol. 2023.

Sonstiges2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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