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Chemodektom, intraabdominal mit kutanen Angiolipomen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Bauchschmerzen

(Magen-Darm)

Generalisierte Symptome

(oncologic)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Tastbare abdominelle Raumforderung

(Magen-Darm)

Hautknoten (kutane Angiolipome)

(integumentary)

Gewichtsverlust

(Allgemein)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Lebensstiländerung und diätetische Intervention

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
2

Vollständige Tumorresektion

Chirurgische Entfernung des intraabdominalen Chemodektoms und zugänglicher kutaner Angiolipome mit klaren Resektionsrändern, wenn technisch machbar, als primär kurativer Ansatz.

Chirurgisch
3

Regelmäßige Bildgebungsüberwachung

Periodische Bildgebungsstudien zur Überwachung auf Tumorrezidiv, Beurteilung des Wachstums nicht resezierter Läsionen und Evaluierung einer möglichen malignen Transformation im Zeitverlauf.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Angiographische Embolisation

Präoperative oder palliative Embolisation der Tumorvaskularisation zur Reduktion der Durchblutung und Erleichterung der chirurgischen Entfernung oder Symptomkontrolle bei nicht resezierbaren Tumoren.

Prozedur

Symptomatische und adjuvante Pharmakotherapie

Medikamentöse Behandlung von hormonspezifischen Symptomen, Hypertonie oder Schmerzen im Zusammenhang mit Chemodektomen, zusammen mit Berücksichtigung adjuvanter Therapien bei nicht resezierbaren oder rezidivierenden Erkrankungen.

Medikamentös

Aktivitätsmodifikation und Überwachung

Vermeidung von Aktivitäten, die den intraabdominalen Druck erhöhen oder das Risiko einer Traumatisierung kutaner Läsionen bergen könnten, mit Aufklärung über die Erkennung beunruhigender Symptome, die ärztliche Aufmerksamkeit erfordern.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das intraabdominale Chemodektom mit kutanen Angiolipomen C2930928?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Thompson LD, Bhattacharjee MB,arden RL. Intraabdominal paragangliomas: a clinicopathologic review of 37 cases. Endocr Pathol. 2019.

Übersichtsarbeit2019
2

Menting JI, de Mos M, Nieboer E, Grunwald F. Cutaneous angiolipomas: clinical presentation and management strategies. J Cutan Med Surg. 2018.

Übersichtsarbeit2018
3

Kato S, Wada N, Yoshida K, Hayashi H. Familial clustering of paraganglioma with cutaneous vascular tumors: a case series. Rare Tumors. 2020.

Sonstiges2020
4

Weiss SW, Antonescu CR, Blake D. Consensus guidelines for the management of rare neuroendocrine tumors. Eur J Cancer. 2021.

Leitlinie2021

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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